我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
tTA基因修饰的小鼠癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-2D1售后服务冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今为止,公司收录背景资料清晰,细胞活力状态良好的细胞株1420株,其中绝大部分是近年来从美国ATCC和NIH分批引进的细胞种子,少部分来自全国各地细胞研究所,细胞来源可靠,背景资料清晰,代数年轻,活力好。
产品形式:
tTA基因修饰的小鼠癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-2D1售后服务提供2种形式的产品:
种是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,-80C也不是细胞储存的Z好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,运费电询(顺丰)。
默认是发第二种,如果想要种,请事先告知。
tTA基因修饰的小鼠癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-2D1售后服务操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
GOY-00002897特价促销shēng huà shì jì容量:RT10克L-苯甘氨醇
GOY-00002898特价促销shēng huà shì jì容量:RT,避光25克L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐
GOY-00002899特价促销shēng huà shì jì容量:1公斤L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐
GOY-00002900特价促销shēng huà shì jì容量:RT10克L-苯丙氨酸
GOY-00002901特价促销shēng huà shì jì容量:100克L-苯丙氨醇
GOY-00002902特价促销shēng huà shì jì容量:25克L-半胱氨酸乙酯盐酸盐
GOY-00002903特价促销shēng huà shì jì容量:25克L-半胱氨酸盐酸盐一水物
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GOY-00002906特价促销shēng huà shì jì容量:1公斤L-半胱氨酸
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