高灵敏鱼8-羟基鸟嘌呤糖苷酶 (OGG）ELISA试剂盒厂商价格

高灵敏鱼8-羟基鸟嘌呤糖苷酶 (OGG）ELISA试剂盒厂商价格实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

ELISA试剂盒特点

1.将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合，以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试，所以具有很高的灵敏度。

2.实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。

3.其抗原抗体反应具有高度的特异性。

4.为浓缩液，配有稀释液，稀释后直接可用，无需另行配置。

ELISA试剂盒安全性：
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取ELISA试剂盒里的任何成份。

高灵敏鱼8-羟基鸟嘌呤糖苷酶 (OGG）ELISA试剂盒厂商价格组成
1. 微孔板 (固相抗体)     96 well
2. 标记抗体 (30倍浓缩，HRP标记抗体)   0.4 ml
3. 标准品  0.5 ml × 2
4. EIA缓冲液 (1% BSA, 0.05% Tween-20 含有PBS)  30 ml
5. 标记抗体稀释液 (1% BSA, 0.05% Tween-20 含有PBS)  12 ml
6. 显色液 (TMB底物液)   15 ml
7. 终止液 (1N硫酸)  12 ml
8. 洗涤缓冲浓缩液 (40倍浓缩，0.05% Tween-20的磷酸缓冲液) 50 ml

ELISA试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释：使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：在450nm波长处测定各孔的OD值。

 
高灵敏鱼8-羟基鸟嘌呤糖苷酶 (OGG）ELISA试剂盒厂商价格的操作注意事项
1.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
10.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
 
高灵敏鱼8-羟基鸟嘌呤糖苷酶 (OGG）ELISA试剂盒厂商价格的常见问题
问： 酶标板分次使用 剩下的建议怎么保持 ？
答：要是真的用不完或标本不多的情况下。做点处理后：板条和板架都是可拆卸的，可以再用之，前拆下4条放置锡箔袋或其他无污染的袋子，放到冰箱 2-8度保存。
问：酶标包被版是酶标板吗？
答：是的
问：96t可以检测多少个样本？48t可以检测多少个样本？
答：96t标准的可以检测85个样本，其他有10个标准品孔，1个空白对照
  96t单孔可以检测90个样，7个标准品控 1个空白对照
   48t标准的可以检测37个样本，其他有10个标准品孔，1个空白对照
   48t单孔可以检测40个样本，其他有7个标准品孔，1个空白对照

问：那标准品出现跳孔是怎么回事？
答：你完全可以拿同样的标准品再重新做一次 ，做之前摇匀一下，肯定可以做好 。那是操作问题了 ，你可以再做一次的，之前也有客户出现过类似的问题 学生做了2次都没做好 后来老师自己做 就是摇匀了一下，其他操作都一样 标准曲线做的很。
问：建议标准做复吗？
答：标准品做复孔是Z好的
问：36个样品，定96T的，可以测一个重复吧
答：可以

问：Elisa方法的不测人血小板第四因子里IgG抗体的滴度吗？
答：Elisa不测滴度的，荧光法可以测
问：酶标板不平，影响结果吗。
答：不影响结果的。
问：样本稀释液可以用来直接稀释血清吗？
答：可以的，直接加40ul就可以了

高灵敏鱼8-羟基鸟嘌呤糖苷酶 (OGG）ELISA试剂盒厂商价格计算
  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

服务
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