高灵敏鱼8-羟基鸟嘌呤糖苷酶 (OGG)ELISA试剂盒说明书关于操作过程中的提示:⑴严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60min。⑵加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
一、高灵敏鱼8-羟基鸟嘌呤糖苷酶 (OGG)ELISA试剂盒说明书检测程序建立标准曲线:设标准孔8孔,每孔中各加入样品稀释液100ul,孔加标准品100ul,混匀后用加样器吸出100ul,移至第二孔。如此反复作对倍稀释至第六孔,,从第六孔中吸出100ul弃去。第七孔为空白对照,第八孔为零孔。
加样:待测品孔每孔各加入待测样品100ul混匀。
将反应板充分混匀后粘上封板纸置37 oC 120分钟。
洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。
每孔(除零孔)加抗体工作液50ul,置37℃ 60分钟。
洗板:同前。
每孔(除零孔)加酶标抗体工作液100ul(两滴),将反应板置37 oC 60分钟。
洗板:同前。
每孔加入底物液A、B各一滴,置37 oC避光反应15分钟。
每孔加入1滴终止液混匀。
在450nm处测吸光值。
二、高灵敏鱼8-羟基鸟嘌呤糖苷酶 (OGG)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法
1.血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3.细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5.保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
三、高灵敏鱼8-羟基鸟嘌呤糖苷酶 (OGG)ELISA试剂盒说明书操作注意事项:
1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
四、高灵敏鱼8-羟基鸟嘌呤糖苷酶 (OGG)ELISA试剂盒说明书常见问题解答
问:测出来的标准曲线值前面几盒都是0.98 才正常,后面怎么0.93了?
答:某个点偏离大可以去掉,保留5个点
问:是不是空白对照就是什么都不加?
答:不加样本 不加样本稀释液 不加酶标试剂 其他都可以加、
问:样本稀释液是配好的吗?
答:样本稀释液是配好的
问:样本稀释液可以用来直接稀释血清吗?
答:可以的,直接加40ul就可以了
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