二手GX液相色谱仪:
制备液相色谱技术越来越广泛的应用于制药,化工和生物工程等领域中样品的分离和纯化。典型的应用如合成原料的纯化,标准物质的制备,Z终产品的提纯等方面。
P270制备泵采用步进电机控制,输液平稳,双柱塞结构,脉动低,性能指标较高,辅以UV系列紫外-可见波长检测器(配半制备/制备型检测池)及美国Pheodyne公司手动/电动进样阀及切换阀,即可满足广大用户生产和研究的需要。
二手GX液相色谱仪:
序号 | 产品名称 | 规格 | 数量 | 单位 | 订货号 |
1 | P270高压输液泵 | Z大流量99.99ml/min | 2 | 台 | 31010006 |
2 | UV230+紫外可见检测器(制备型) | 190-720nm, 氘灯+钨灯 | 1 | 台 | 31020004 |
3 | Rehodyne 3725i-038手动进样阀 | 标配10ml定量环(Z大可配20ml定量环) | 1 | 支 | 32023725i-038 |
4 | EC2000色谱数据处理工作站 | 全中文界面,符合GLP要求 | 1 | 套 | - |
5 | P270梯度系统启动包 | 系统启动包 | 1 | 套 | 3403070003 |
6 | 制备用混合器 | 静态混合器 | 1 | 台 | 31060007 |
7 | 半制备柱 | 根据客户要求,内径为50mm、40mm、30mm、20mm、10mm均可 | 1 | 支 | - |
8 | 馏分收集器 | 根据客户要求,按峰收集和按时间收集任选其一 | 1 | 台 | - |
备注:表中为P270型半制备梯度系统配置,另有P270型半制备等度系统可选。
技术参数:
P270 高压恒流泵 | 流量范围 | 1.00mL/min-99.99mL/min设定步长:0.01mL/min |
流量准确性 | ≤±1.5% (30.00mL/min, 8.5MPa,水,室温) |
流量稳定性 | RSD≤1% 30.00mL/min, 8.5MPa,水,室温) |
Z高工作压力 | 30MPa (1.00mL/min-20.00mL/min) 20MPa (20.01mL/min-99.99mL/min) |
显示压力误差 | ≤±3% |
压力脉动 | ≤3.0% |
电源 | AC 110V/220V,50Hz/60Hz |
功耗 | 260W |
外形尺寸(长×宽×高) | 420mm×280mm×175mm |
UV230+ 紫外-可见检测器 | 波长范围 | 190-720nm |
波长重复性 | ±0.1nm |
波长准确性 | ±0.5nm |
谱带宽度 | 6nm |
响应时间 | 0.0-9.9s |
线性范围 | ≥1.U(5%) |
基线噪声 | ≤±1.5×10-U |
基线漂移 | ≤3×10-4AU/h |
Z小检测浓度 | 1.0×10-8g/mL(萘的甲醇溶液) |
检测池 | 光程:3mm,体积:5μL |
电源 | AC 110V/220V,50Hz/60Hz |
功耗 | 110W |
外形尺寸 (长×宽×高) | 420mm×280mm×175mm |
EC2000 数据处理工作站 | 通讯方式 | RS232 |
测量范围 | -100mV~+2V |
信号分辨力 | 2μV |
面积分辨力 | 0.1μV·s |
通道数 | 单通道或双通道 |
重复性 | ≤0.01%RSD |
二手GX液相色谱仪:
原理
编辑
储液器中的流动相被高压泵打入检测系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样本溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的“吸附-解吸”的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样本浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式输出检测结果。
根据分离机制的不同,HPLC原理可分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法及分子排阻色谱法。
1. 液固吸附色谱法
液固吸附色谱法中,固定相为固体吸附剂,根据各组分吸附能力差异而使组分得以分离。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝,大多数用于非离子型化合物。吸附色谱固定相可以分为极性和非极性两大类。对流动相的要求为:
1) 选用的溶剂应当与固定相互不相溶,并能保持色谱柱的稳定性。
2) 选用的溶剂应有高纯度,以防所含微量杂质在柱中积累,引起柱性能的改变。
3) 选用的溶剂性能应与所使用的检测器相匹配,如果使用紫外吸收检测器,就不能选用在检测波长下有紫外吸收的溶剂;若使用示差折光检测器,就不能用梯度洗脱。
4) 选用的溶剂应对样品有足够的溶解能力,以提高测定的灵敏度。
5) 选用的溶剂应具有低的黏度和适当低的沸点。
6) 应尽量避免使用具有显著毒性的溶剂,以保证工作人员的安全。
液固色谱法是以表面吸附性能力为依据的,所以它常用于分离极性不同低的化合物,也能分离那些具有相同极性基团,但数量不同的样品。
2. 液液分配色谱法
固定相为液体,根据被分离的组分在流动相和固定相中的溶解度不同而分离。依固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法和反相色谱法。正相色谱法采用极性固定相,流动相为相对非极性的疏水性溶剂,常用于分离中等极性和极性较强的化合物;反相色谱法一般用非极性固定相,流动相为水或缓冲溶液,适用于分离非极性和极性较弱的化合物。其中,反相色谱应用Z广。
3. 离子交换色谱法
固定相是离子交换树脂。树脂上可电离离子与流动相中具有相同电荷的离子及被测组分的离子进行交换,根据各离子与离子交换基团具有不同的电荷吸引力而分离。
4. 分子排阻色谱法
分子排阻色谱法又称凝胶色谱法,它是按照分子尺寸大小顺序进行分离的一种色谱方法。分子排阻色谱法的固定相凝胶是一种多孔性的聚合材料,有一定的形状和稳定性,利用分子筛对分子量大小不同的各组分排阻能力的差异而完成分离。根据所用流动相的不同,凝胶色谱法可以分为两类:即用水溶剂做流动相的凝胶过滤色谱法(GFC)与用有机溶剂如和无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体。这种环狀醚的化学式可写作 4O。做流动相的凝胶渗透色谱法(GPC)。
延伸
在同一色谱条件下,样品中K值大的组分在固定
GX液相色谱法原理
相中滞留时间长,后流出色谱柱;K值小的组分则滞留时间短,先流出色谱柱。混合物中各组分的分配系数相差越大,越容易分离,因此混合物中各组分的分配系数不同是色谱分离的前提。
在HPLC中,固定相确定后,K主要受流动相的性质影响。实践中主要靠调整流动相的组成配比及pH值,以获得组分间的分配系数差异及适宜的保留时间,达到分离的目的。
色谱
(high performance liquid chromatography,HPLC)也叫高压液相色谱(high pressure liquid chromatography)、高速液相色谱(high speed liquid chromatography)、高分离度液相色谱(high resolution liquid chromatography)等或Efficient liquid chromatographyspectrometry。是在经典液相色谱法的基础上,于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀,小颗粒具有高柱效,但会引起高阻力,需用高压输送流动相,故又称高压液相色谱。又因分析速度快而称为高速液相色谱。
GX液相色谱是应用Z多的色谱分析方法,GX液相色谱系统由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成,其整体组成类似于气相色谱,但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。HPLC的输液泵要求输液量恒定平稳;进样系统要求进样便利切换严密;由于液体流动相粘度远远高于气体,为了减低柱压GX液相色谱的色谱柱一般比较粗,长度也远小于气相色谱柱。HPLC应用非常广泛,几乎遍及定量定性分析的各个领域。
使用GX液相色谱时,液体待检测物被注入色谱柱,通过压力在固定相中移动,由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同,不同的物质顺序离开色谱柱,通过检测器得到不同的峰信号,通过分析比对这些信号来判断待测物所含有的物质。GX液相色谱作为一种重要的分析方法,广泛的应用于化学和生化分析中。GX液相色谱从原理上与经典的液相色谱没有本质的差别,它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和GX微粒固定相,适于分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。