产品规格：瓶装（产品多种规格，不同选择，提供mg级，g级标准品、对照品产品）
产品纯度：99%以上
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产品用途：含量测定或鉴定等其它作用
保存条件：常温避光
新学开学之际，公司为奉献广大客户的实验要求，特7折销售公司标准品、对照品，所售标准品、对照品全部新批次，实验性强，实验研究效果好。
硫酸亚铁等公司产品，顾客零费用运输，全部公司产品，我们免费快递送货。
公司其它产品有：
XR0675R 成纤维细胞生长因子受体2抗体，Anti-FGFR2 IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR1301R 成纤维细胞生长因子受体3抗体，Anti-FGFR3 IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR0676R 成纤维细胞生长因子受体4抗体，Anti-FGFR4 IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR0315R 凝血酶原酶抗体，/前凝血素抗体，Anti-fgl2 IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR0809R 抗“衰老关键蛋白”抗体，anti-Fibulin 1 0.1ml/0.2ml
XR0810R 抗“衰老关键蛋白”抗体，Anti-Fibulin-5 0.1ml/0.2ml
XR0119R 凋亡调节基因之一抗体，Anti-FLIP S/L IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR1120R 凋亡调节基因之一抗体，Anti-FLIPS IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR0666R 纤维连结蛋白抗体，Anti-FN IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR1170R FosB抗体，Anti-FOSB 0.1ml/0.2ml
XR1154R FOSL1抗体，Anti-FOSL1 IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR1188R FOSL2抗体，Anti-FOSL2 IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR1275R FoxP1IHC WB抗体，anti-FoxP1IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR0269R 叉头蛋白3-T细胞转录因子，Anti-FoxP3 0.1ml/0.2ml
XR0886R 抗麻疹病毒抗体，anti-Measles virus of fusion protein 0.1ml/0.2ml
bst-0507M 鼠抗人促卵泡生成素单克隆抗体，Anti-FSH IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR0895R 促卵泡刺激素受体抗体，anti-FSH-R IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR0348R G蛋白/鸟苷酸结合蛋白抗体，Anti-G Protein IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR1232R γ1氨基丁酸受体α1抗体，Anti-GABA-ARα1 0.1ml/0.2ml
XR0533R 抗g-氨基丁酸B1受体抗体，anti-GABAB1IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR1293R 抗g-氨基丁酸B2受体抗体，anti-GABAB2IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR0325R 谷氨酸脱羧酶-65抗体，Anti-GAD-65 IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR1302R 谷氨酸脱羧酶-67抗体，Anti-GAD-67 IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR0400R 谷氨酸脱羧酶-65抗体， Anti-GAD-65 IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR0017M 神经节肽抗体，Anti-Galanin 0.1ml/0.2ml
XR0721R 半乳糖凝集素-3抗体，Anti-Galectin-3 0.1ml/0.2ml
XR0154R 神经生长相关蛋白-43 ，Anti-GAP-43 IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR0755R 3-磷酸甘油醛脱氢酶，Anti-GAPDH IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR0834R 3-磷酸甘油醛脱氢酶，Anti-GAPDH 0.1ml/0.2ml
XR0835R 3-磷酸甘油醛脱氢酶IHC WB，Anti-GAPDH IHC WBrat、mouse 0.1ml/0.2ml
bsh-0510M (暂无现货）IHC WB 3-磷酸甘油醛脱氢酶IHC WB ，Anti-GAPDH IHC WB IHC WB 0.1ml/0.2ml
1、 正确性验证问题。按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用，目前大多数企业均没进行此项工作。
2、 贮备液管理方面的问题。有些企业为节约和方便，将标准品（对照品）配制成较高浓度的贮备液，但未能对其稳定性和贮存期限进行考查，对标准品（对照品）贮备液管理没有任何相应的文件规定。
4、 有的企业在标准品（对照品）管理上还存在着登记着混乱、账物不相符、领用不规范、贮存条件不符合要求等问题。
根据国家食品药品管理局《药品注册管理办法（SY）》的定义：药品的标准品、对照品是指供具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或供试药赋值的物质。对标准品（对照品）因管理不善或超过使用期限导致其浓度降低，特别是标准品（对照品）贮备液和开封过的标准品（对照品）。对标准品（对照品）浓度降低会导致用其作为对照测得的药品的含量比实际含量高，这样一方面有可能使含量偏低而不合格的药品因此变成合格的药品，另一方面也影响了原料药和中间体的质量控制。
药品生产企业首先应把握好标准品（对照品）的来源，要使用国家认可的标准品（对照品），并按要求对其进行正确性验证；第二对工作对标准品（对照品）、开封过的标准品（对照品）、标准品（对照品）贮备液的贮存条件和使用期限进行验证，并作出明确的文件规定，同时作好各项记录；第三应按要求做好标准品（对照品）账目管理、领用登记，并在规定条件下贮存。第四要转变观念，认清费用价值曲线，避免因小失大，影响产品质量和人民用药安全；第五建议标准品、对照品的提供单位要提供每一标准品、对照品使用说明书，并明确使用期限及贮存条件。
3、 硫酸亚铁
已开封的标准品（对照品）管理方面的问题。部分企业对开封后标准品（对照品）的管理未作任何文件规定，仍然同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上未作任何标识，从外观上看不出是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
