小鼠神经干细胞成神经元诱导分化培养基价格特性:
1、细胞活力原代取材活力≥90产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天。
2、细胞纯度:80以上细胞神经元细胞标记物为阳性
质量控制:本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测。
运输保存:采用干冰保存运输
用途:本产品只提供给进一步的科研使用,禁止应用于ZL等其他方面。
产品名称:小鼠神经干细胞成神经元诱导分化培养基价格
产品规格: Kit
本产品适用于定向诱导小鼠神经干细胞分化为神经元细胞,使用该产品进行小鼠神经干细胞定向分化可获得形态典型、均一且成熟的神经元细胞。
培养基成分:
小鼠神经干细胞成神经元诱导分化基础培养基 97 mL
小鼠神经干细胞成神经元诱导分化添加物 2 mL
谷氨酰胺 1 mL
质量控制:
本产品经过了细菌、真菌、支原体检测。
运输:
采用冰袋保存运输
保存:
产品请避光保存。
未混合前,基础培养基保存于2-8°C,有效期维持一年;其他组分保存于-20°C,有效期能维持两年。混合后请保存于2-8°C,有效期维持一个月。
为了维持产品稳定性,请勿反复冻融相关产品。
用途:
本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于ZL等其他方面。
【温馨提示】细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和ZL。
操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
AFLP 试剂盒 (EcoRI-MseI) 1600 次 ROX 参考染料
RNase-free 盐酸胍溶液 ,8M 100mL ROX 参考染料 II
RNase-free 氯化锂溶液 ,10M 100mL RsaI
一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD) 30 次 热敏磷酸酶
一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (2-30KD) 30 次 热启动 Taq DNA 聚合酶
长效期 SDS-PAGE 配胶液 200mL 热启动 Tth DNA 聚合酶
长效期 SDS-PAGE 还原剂 10mL 人 NK 细胞分离液 1.062
长效期 SDS-PAGE 上样液 1mL 人白细胞分离液 1.078
长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(>30KD) 20L 人玻连蛋白
长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(2-30KD) 20L 人单核细胞分离液 1.075
柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒 50 次 人基因组 DNA 混合液
DNA Sarkosyl 溶液,10% 100mL 人基因组 DNA,男性
SDS-PAGE 预制胶 12 块 人基因组 DNA,女性
〖级别〗:BR
类型:Type IX
提取来源:牛肝
总糖原:≥85.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:白色或类白色粉末。分子量25000-100000。无气味。有甜味。溶于水,微有乳白色,溶于热乙醇,不溶于乙醇和乙迷。对斐林氏溶液无还原反应,对碘呈棕到紫色
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)测定多糖磷酰化酶的底物。测碘用指示剂
〖保存〗:2~8℃
D-海藻糖
〖英文名称〗:D-(+)-Trehalose dihydrate;α,α-Trehalose;Natural trehalose ;α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside
〖其他名称〗:漏芦糖;D-蕈糖;D(+)-海藻糖二水合物;α-D-吡喃葡糖基-α-D-吡喃葡糖苷;葡糖基拍喃葡糖基拍喃
〖CAS号〗:6138-23-4
C12H22O11?2H2O=378.33
〖级别〗:BR
〖含量〗:≥98..0%
ohexanehexol;