代检测|北京 大鼠血管紧张素ІІ/生成素（Ang ІІ)ELISA Kit价格

代检测|北京 大鼠血管紧张素ІІ/生成素（Ang ІІ)ELISA Kit价格 使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中产品含量。具体产品操作步骤及原理可来电咨询我司在线人员！
检测方法：ELISA酶联免疫(双抗夹心法)
检测标本：血清、血浆、组织、细胞上清液、尿液等。大鼠血管紧张素ІІ/生成素（Ang ІІ)ELISA试剂盒每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。大鼠血管紧张素ІІ/生成素（Ang ІІ)ELISA试剂盒 以下是相关优质试剂：
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大鼠血管紧张素ІІ/生成素（Ang ІІ)ELISA试剂盒显色的重要性
显色是ELISA中的后一步温育反应，此时酶催化无色的底物生成有色的产物。反应的温度和时间仍是影响显色的因素。在一定时间内，阴性孔可保持无色，而阳性孔则随时间的延长而呈色加强。适当提高温度有助于加速显色进行。在定量测定中，加入底物后的反应温度和时间应按规定力求准确。定性测定的显色可在室温进行，时间一般不需要严格控制，有时可根据阳性对照孔和阴性对照孔的显色情况适当缩短或延长反应时间，及时判断。
OPD底物显色一般在室外温或37℃反应20-30分钟后即不再加深，再延长反应时间，可使本底值ZG。OPD底物液受光照会自行变色，显色反应应避光进行，显色反应结束时加入终止液终止反应。OPD产物用酸终止后，显色由橙黄色转向棕黄色。
TMB受光照的影响不大，可在室温中置于操作台上，边反应观察结果。但为保证实验结果的稳定性，宜在规定的适当时间阅读结果。TMB经HRP作用后，约40分钟显色达顶峰，随即逐渐减弱，至2小时后即可完全消退至无色。TMB的终止液有多种，叠氮钠和SDS等酶YZ剂均可使反应终止。这类终止剂尚能使蓝色维持较长时间(12-24小时)不褪，是目视判断的良好终止剂。此外，各类酸性终止液则会使蓝色转变成黄色，此时可用特定的波长(450nm)测读吸光值。