DAPI (1mg/ml） DAPI染液（1mg/ml）

DAPI，英文全称4’,6-Diamidino-2’-phenylindole，中文全称4’,6-联脒-2’-本基吲哚，是一种蓝色荧光染料，选择性结合双链DNA的小沟区（优先结合AT富集的DNA）形成稳定的复合物，产生比DAPI约强20倍的荧光。DAPI的激发/发射波长为340/488nm，DAPI-DNA复合物的激发/发射波长为364/454nm，通常用作荧光显微术、流式细胞术和染色体染色的细胞核复染剂。由于对DNA的高亲和性，DAPI还常常被用在细胞计数、凋亡检测、支原体污染检测、基于DNA内含物的细胞分选，以及高内涵成像分析中的核分割工具。虽然高浓度情况下DAPI能够进入活细胞，但DAPI不具细胞膜渗透性，通常情况用来染固定细胞。对于活细胞染色，Hoechst 33342（货号：MX4203-10MG）是一种受欢迎的具细胞膜渗透性的核复染剂。我司提供两种浓度的DAPI储存液：一种浓度为1mg/ml（货号：MX4208-1ML），一种浓度为5mg/ml（货号：MX4208-200UL）。使用时根据实验应用直接将储存液用相应溶液稀释到工作浓度即可。推荐工作浓度通常为0.5-10μg/ml，用于固定的细胞和组织的细胞核染色。保存：-20℃避光保存，1年有效。1） DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。2） DAPI储存液（1-5mg/ml）置于-20℃避光保存，1年稳定。稀释的工作液（1-5μg/ml），置于+4℃，6个月稳定。3） 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。5） 使用方法1.      工作液配制对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的进行。2.1对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5min。