HOK人正常口腔角质细胞系 冷藏ZX常年直销

HOK人正常口腔角质细胞系 冷藏ZX常年直销
HSF细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：成纤维细胞样；细胞传代方法：1：2传代
小鼠主要碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒，英文名：Mouse MBP ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NUGC-2细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
C2C12细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：成纤维细胞样；梭形；细胞传代方法：1：2传代
QSG7701细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
大鼠骨成型蛋白4(BMP4)ELISA试剂盒，英文名：BMP4 ELISA Kit，规格：48T/96T
VP267细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
人肌球蛋白ⅠH(MYO1H)ELISA试剂盒，英文名：Human MYO1H ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠血管生成素2(Ang 2)ELISA试剂盒，英文名：Mouse Ang 2 ELISA Kit，规格：48T/96T
Malme-3M细胞保存ZX；细胞生长特性：混合生长；细胞形态特性：成纤维细胞；细胞传代方法：1：2-1：4传代，2天换液1次。
AtT20细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
NCI-H889[H889]细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA试剂盒，英文名：Human 5-LO/LOX ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠可溶性CD146分子(sCD146)ELISA试剂盒，英文名：Mouse sCD146 ELISA Kit，规格：48T/96T
培养细胞的冻存及复苏：细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中，储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。【冻存细胞】1)选对数增生期细胞(证明无支原体污染)，在冻存前1d换液；2)按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达5×10／ml左右密度，离心，去上清；3)加入配制好的冻存液(培养液6.8ml，小牛血清2ml，DMSO 1ml，5.6%NaHCO3 0.1ml)，按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10％二甲基亚砜(DMSO)或甘油，可使冰点降低，使细胞内水分在冻结前透出细胞外；4)分装于无菌冻存管中，每管加1.5m悬液；5)旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，做好标记；6)冻存：在特殊的仪器或简易的液氮容器中，按-1℃／min的速度，在30～40min时间内，下降到液氮表面，再停30min后，直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促进冰晶形成。操作时应戴防护眼镜和手套，以免液氮冻伤。【复苏细胞】1)从罐中取出冻存管；2)迅速放入36℃～37℃水浴，不时摇动，使其急速融化，30～60s内完成；3)冻存管用70％酒精擦拭消毒后，打开盖子，用吸管将细胞悬液注入离心管中，再滴加10ml培养液；4)低速离心(500～1000r／min) 5min，去上清后再用培养液洗一次；5)用培养液适当稀释后，装入培养瓶37℃培养，次日更换一次培养液后，继续培养。以后仍按常规进行培养。冻存细胞数量要充分，密度应达到10／ml，在融后稀释20倍时，仍能保持5×10／ml数量。
小鼠CD8+分子(CD8+)ELISA试剂盒，英文名：Mouse CD8+ ELISA Kit，规格：48T/96T
PL-1细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
KYSE-450细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2传代
Hs 688(A).T细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：成纤维细胞；细胞传代方法：1：2-1：3传代
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外大学建系
小鼠八聚体结合转录因子1(OBTF1)ELISA试剂盒，英文名：Mouse OBTF1 ELISA Kit，规格：48T/96T
U138细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
SCL-2细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HFT-8810细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
G-402细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞传代方法：1：2-1：6传代，每周2-3次。
小鼠可溶性E选择素(SE-selectin)ELISA试剂盒，英文名：Mouse SE-selectin ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞生长特性：贴壁
小鼠1号染色体开放阅读框85(C1orf85)ELISA试剂盒，英文名：Mouse C1orf85 ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶1(NOX 1)ELISA试剂盒，英文名：NOX 1 ELISA Kit，规格：48T/96T
BGC-823细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：3传代，2-3天换液一次
L Wnt-3A细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
人VI型胶原α3(COL6α3)ELISA试剂盒，英文名：Human COL6α3 ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞形态特性：详见细胞说明书
【胰蛋白酶消化操作】1)加入消化液：小心吸出旧培养液，用PBS清洗(冲洗)，加入适量消化液(胰蛋白酶液)，注意消化液的量以盖住细胞Z好，消化温度是37℃；2)显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度；(3)吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。【吹打分散细胞操作】1)吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液；2)吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入10ml离心管中；3)平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以1000转/分钟离心6-8分钟；4)弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。【分装稀释细胞操作】1)显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。要做好标记；2)分装：将细胞悬液吸出分装至2～3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖；3)继续培养：用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2培养箱中继续培养。传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。
人α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)ELISA试剂盒，英文名：Human α-MSH ELISA Kit，规格：48T/96T
BpRc1细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞传代方法：1：4-1：6传代；每周换液2-3次。
CHO-dhFr-细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
RMD9细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞产品包装：复苏形式：T25培养瓶(一瓶)或冻存形式：1ml冻存管(两支)
MuM-2C细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
人甲状旁腺激素(PTH)ELISA试剂盒，英文名：Human PTH ELISA Kit，规格：48T/96T
人衰老关键蛋白5(FBLN5)ELISA试剂盒，英文名：Human FBLN5 ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP)ELISA试剂盒，英文名：Mouse SREBP ELISA Kit，规格：48T/96T
人白介素2(GSTa2)ELISA试剂盒，英文名：Human GSTa2 ELISA Kit，规格：48T/96T
HT-22细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
CHGF-003细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞背景资料：口腔角质细胞
M07e细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HLF细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：成纤维细胞样；细胞传代方法：1：2传代
HCC-95细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
WEHI231细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Malme-3M细胞保存ZX；细胞生长特性：混合生长；细胞形态特性：成纤维细胞；细胞传代方法：1：2-1：4传代，2天换液1次。
细胞传代时消化的问题：可以这样说，对于需要消化传代的细胞，每一次的消化都是对这个细胞存活与否，状态好与不好Z至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题，自己养的细胞开始的几代长的还挺好的，可是穿过几代之后就发现自己的细胞，状态越来越差劲了。对于这个问题，可以非常肯定地说，你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以，越长越差。在消化的过程中，你加入胰酶后，所有细胞都在被胰酶消化着，但是我们忽视了一个问题就是，细胞的生长状态是不一样的，每一个细胞的贴壁情况也是不一样的，有的贴壁牢固，有的贴壁没有那么牢固的，所以，让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的，他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。（以难消化细胞为例）；具体操作：1)首先不加胰酶，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。）3)吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净ZDT里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉胰酶，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对胰酶特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能限度地将胰酶对细胞的损伤降到，保证细胞的状态能够。当然了，如果细胞是属于那种很容易消化的细胞，像RAW264.7，仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较，去摸索好细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步，除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外，还有一个更重要的作用就是，可以程度地把细胞吹打成单个单个的状态，不成片不连体。
小鼠尿激酶(UK)ELISA试剂盒，英文名：Mouse UK ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB1)ELISA试剂盒，英文名：HMGB1 ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠胰岛素样生长因子2(IGF2)ELISA试剂盒，英文名：IGF2 ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
BAC1.2F5细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HuTu 80细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞传代方法：1：2—1：5传代，每周换液2-3次