HEEC[T-HEECs]人正常食管上皮细胞系 冷藏ZX常年直销

HEEC[T-HEECs]人正常食管上皮细胞系 冷藏ZX常年直销
BSC40细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
人含区PHD指蛋白1(BRPF1)ELISA试剂盒，英文名：Human BRPF1 ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
MHCC97-L(MHCC97L)细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
SNU-878细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2传代
C8-D1A细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长　；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2传代
人亚甲基四叶酸脱酶1(MTHFD1)ELISA试剂盒，英文名：Human MTHFD1 ELISA Kit，规格：48T/96T
humanPNT1A细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
大鼠肾酶(RNLS)ELISA试剂盒，英文名：RNLS ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒，英文名：MMP-1 ELISA Kit，规格：48T/96T
IMCD3细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
PK15细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞传代方法：1：2—1：4传代，每周换液2—3次
Hs888Lu细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长　；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2传代
大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)ELISA试剂盒，英文名：MMP-8 ELISA Kit，规格：48T/96T
人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA试剂盒，英文名：Human HELIX-Ⅱ ELISA Kit，规格：48T/96T
购买细胞注意事项：1)收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系；2)仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等；3)用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次；4)建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。【细胞传代操作步骤】一、贴壁细胞传代：1)提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内；2)吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞；3)加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用；4)用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡；5)将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。二、悬浮细胞传代：1)将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min；2)弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液；3)将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
人Sestrin 1蛋白(SESN1)ELISA试剂盒，英文名：Human SESN1 ELISA Kit，规格：48T/96T
NB4(NB-4)细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
UMUC3细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
LIXC-002细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞传代方法：1：3传代,3-4天传1次
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外大学建系
大鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒，英文名：ACE ELISA Kit，规格：48T/96T
RA FLSs细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HL-7702[L-02]细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
MDA-MB-231-luc细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长　；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2传代
PE/CA-PJ34(Clone 12)细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：2传代
人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELISA试剂盒，英文名：Human FPB ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞生长特性：贴壁
人磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)ELISA试剂盒，英文名：Human PLAA ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠低氧上调节因子1(HYOU1)ELISA试剂盒，英文名：Mouse HYOU1 ELISA Kit，规格：48T/96T
CCD-966SK细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
NCI-H2023细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：每周换液2次
大鼠细胞程序性死亡蛋白1配体2(PDCD1LG2)ELISA试剂盒，英文名：PDCD1LG2 ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞形态特性：详见细胞说明书
【胰蛋白酶消化操作】1)加入消化液：小心吸出旧培养液，用PBS清洗(冲洗)，加入适量消化液(胰蛋白酶液)，注意消化液的量以盖住细胞Z好，消化温度是37℃；2)显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度；(3)吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。【吹打分散细胞操作】1)吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液；2)吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入10ml离心管中；3)平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以1000转/分钟离心6-8分钟；4)弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。【分装稀释细胞操作】1)显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。要做好标记；2)分装：将细胞悬液吸出分装至2～3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖；3)继续培养：用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2培养箱中继续培养。传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。
小鼠染色框同源物3(CBX3)ELISA试剂盒，英文名：Mouse CBX3 ELISA Kit，规格：48T/96T
HL-1细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
H4细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
MN9D细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞产品包装：复苏形式：T25培养瓶(一瓶)或冻存形式：1ml冻存管(两支)
HMEC细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
大鼠膜联蛋白A2(ANXA2)ELISA试剂盒，英文名：ANXA2 ELISA Kit，规格：48T/96T
人羰基化蛋白(PC)ELISA试剂盒，英文名：Human PC ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠表皮脂肪酸结合蛋白5(Efabp5)ELISA试剂盒，英文名：Mouse Efabp5 ELISA Kit，规格：48T/96T
人G蛋白偶联受体家族C5组成员A(GPRC)ELISA试剂盒，英文名：Human GPRC ELISA Kit，规格：48T/96T
RPMI 7666细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
LN-18细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞；细胞传代方法：1：4-1：6传代；每周换液2-3次
细胞背景资料：食管；上皮细胞；女性
SNU-638细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
NPC-TW01细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HBL-100细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：2传代
BIN-S1细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
CAL-51细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
因为细胞生长的时候肯定是要相互联系，大部分的细胞都是要成片生长的，尤其是对于贴壁细胞，单个细胞贴壁之后长着长着就长到一片去了。但是如果是成片的细胞抱团的话，传代后细胞是不能贴壁的，这样抱团的细胞就会死亡。所以，消化传代的时候一定要将细胞消化成单个单个的独立状态，这个啊是非常考究你的功夫的！细胞一旦脱落入悬液里你很难再将他吹打成单个，因为他没有受力点了。很难找到受力点让你对他吹打的力分散开细胞。所以必须要在细胞未脱落之前将其吹打开，受力点就是细胞贴壁的地方。这样你就必须要严格控制好消化的程度啊，这和大师做饭掌握好火候是一样的道理啊。既要消化到容易吹打下来，又不能太过，一吹就整片脱落，要单个单个地往下掉。所以我才要分批分次地加胰酶消化就是为了保证不同生长状态贴壁程度的细胞能够都维持在好的受力点分散开。这个是很重要的一点。尤其是对于某些细胞这一点就是他活去死的致命点。像Caco-2细胞就是如此。另外关于传代很重要一点就是一定不能等到细胞长满的时候才去消化传代。要在细胞长到70%左右的时候就要传代了，一旦发现细胞生长中已经有叠层生长的时候就要立即进行消化传代。不能再拖了。关于换液传代时候洗瓶的问题。对于用DMEM培养基培养的细胞，你在洗的时候如果是用无血清1640去洗细胞在随即后的几次中会比用DMEM洗的长的要好。同样，用1640培养的也有这个现象。如果不嫌麻烦的话，可以用PBS来洗，洗的效果和用无血清培养基洗的效果基本上是一样的，对于有些细胞会更胜一筹。洗的目的主要是洗去培养瓶里残留的血清，防止它对胰酶的影响。这样能够保证胰酶的消化能力优先，是很关键的一点。先补充这么多，还会后续更新。再补充一点：传代时PBS洗是很重要的一步，Z近发现，用PBS就可以把细胞消化开来。加入PBS放置10-15分钟，有些需要更长的时间，等到细胞一个个分离开来的时候，就可以直接吹打下来，但是和胰酶消化一样，要控制好时间，不能时间太过了，要不然损伤细胞，细胞不容易成活，状态容易不好。这个方法对于某些细胞是很管用的。有些细胞用胰酶消化不容易消化成单个的时候，或者临时没有胰酶了，可以选用此方法。不过一定要试试，看是否适合你的细胞。
人蛋白激酶C-θ(PKCq)ELISA试剂盒，英文名：Human PKCq ELISA Kit，规格：48T/96T
人鞘磷脂(SPH)ELISA试剂盒，英文名：Human SPH ELISA Kit，规格：48T/96T
人抗增生抗体靶分子1(TAPA1)ELISA试剂盒，英文名：Human TAPA1 ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
3T3细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HRC99细胞保存ZX；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。