HLCL9B10人淋巴母细胞瘤细胞系 冷冻复苏ZX长期直销价
YTMLC-90细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
HLMVEC细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
639V细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
HCCLM6细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞形态特性:详见细胞说明书
SH-77细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
Capan-2细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:多边形;细胞传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。
ECC12细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2传代
CFAT琼脂基础,英文名:Cadmium Sulfate Fluoride Acridine Trypticase Agar,用途:用于内氏放线菌和粘性放线菌的分离培养
CIN-1培养基基础,英文名:Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar Base,用途:用于小肠结肠炎耶尔森氏菌分离,每100ml添加1支CIN-1培养基基础添加剂
光合细菌培养基Ⅰ,英文名:Photosynthetic Bacteria Medium,用途:用于光合细菌的培养
维生素B12测定用培养基,英文名:Vitamin B12 Assay Broth,用途:用于维生素B12的测定
细胞产品包装:复苏形式:T25培养瓶(一瓶)或冻存形式:1ml冻存管(两支)
动物细胞实验室必备仪器进行简单介绍:1)CO2培养箱:CO2培养箱是细胞培养的必备仪器,它为细胞提供了一个体外培养的舒适环境,如适宜的温度、湿度、酸碱度、O2浓度等。细胞在体外培养时很容易受到各种细菌、微生物的感染,因此,CO2培养箱的灭菌和YJ能力就显得尤为重要;2)烘箱(干燥箱):用于细胞培养的一些器械、器皿必须烘干后才能使用,玻璃器皿等须干热消毒。干热消毒时,烘箱内温度一般要达到160℃以上,通常使用鼓风式烘箱。其优点是温度均匀、效果较好,缺点是升温过程较慢。升温时不能先升温后鼓风而应鼓风与升温同时开始,至100℃时,停止鼓风。需注意避免包裹器皿的纸或棉花烧焦,烧焦的碎屑可影响细胞的生长。消毒后不能立即打开箱门,以免骤冷导致玻璃器皿破裂,应等温度自然下降至100℃以下后可开门。3)超净工作台/生物安全柜:细胞培养对无菌环境要求很高,在细胞操作时,一般需要在100级空气质量条件下进行,因此超净工作台或生物安全柜就必须配备。4)液氮罐:为了保存细胞,特别是不易获得的突变型细胞或细胞株,要将细胞冻存。冻存的温度一般为液氮温度-196℃,因此,需要液氮罐。在此环境中,一般细胞可以保存十年具有活性。5)超低温冰箱:细胞的冻存过程需要一系列程序降温,一般4℃下存放30min,转放-20℃ 1 hour,再转入-70至-80℃过夜,之后才可以转移到液氮内(-196℃),这时就必须配备一台-86℃超低温冰箱。一般超低温冰箱保存细胞可达数月,对于不需要长期冻存的细胞,可暂时放于超低温冰箱保存。6)恒温水浴:从液氮或超低温冰箱中取出细胞冻存管需要立即放于37℃水浴中快速复苏之后才传代培养,因此,恒温水浴也是细胞实验室必备仪器。7离心机:细胞培养需要离心收集传代细胞,所以需要配置低速的常温离心机,对于后期细胞内容物的分离则需要高速冷冻离心机。除上述仪器外,移液器、高压灭菌锅、倒置显微镜、荧光显微镜也是细胞培养的必备仪器,发酵罐、转瓶机等也常常见于细胞培养实验室。
人15-羟基前列腺素脱酶(HPGD)ELISA试剂盒,英文名:Human HPGD ELISA Kit,规格:48T/96T
细胞背景资料:淋巴母细胞瘤
人溶酶体关联膜蛋白2(LAMP2)ELISA试剂盒,英文名:Human LAMP2 ELISA Kit,规格:48T/96T
人III型胶原交联羧基端肽(CTX-III)ELISA试剂盒,英文名:Human CTX-III ELISA Kit,规格:48T/96T
人双载蛋白(AMPH)ELISA试剂盒,英文名:Human AMPH ELISA Kit,规格:48T/96T
人抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒,英文名:Human ASMA ELISA Kit,规格:48T/96T
小鼠化核因子κBYZ蛋白α(pIκBα)ELISA试剂盒,英文名:Mouse pIκBα ELISA Kit,规格:48T/96T
MDA-MB-330细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
NCI-H1930细胞专业复苏;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:3-4天换液1次。
HPAEC细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
FL83B细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
LTEP-sm细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
HS578T细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
1M盐缓冲液(pH6.0),英文名:Phosphate solution(1M,pH6.0),用途:用于毕氏酵母表达培养基的制备
无盐麦康凯琼脂,英文名:MacConkey Agar Without Salt,用途:用于尿液中变形杆菌和大肠埃希氏菌的分离
抗生素培养基A(PH7.9),英文名:Medium A(PH7.9),用途:用于抗生素检测
AN厌氧琼脂基础,英文名:Anaerobic Agar Base,用途:厌氧基础培养基,每100ml添加化血红素溶液和维生素K1溶液各1支
豆芽汁蔗糖培养基,英文名:Soybean sprout Extract Sucrose Medium,用途:用于真菌尤其是霉菌的培养
细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作):1)吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2-3ml 0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间,通常控制在1-2min);2)镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶,加6-8ml完全培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散;3)取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养;4)注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存;特别注意:(如使用公共实验室或者初次接触细胞培养,建议添加双抗培养)1)收到细胞后请尽快更换为含15%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清,(原瓶培养基的继续使用时间Z长不宜超过72小时);2)贴壁细胞收到当天切忌立刻消化,请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代,请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养;3)如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时做好照片记录并联系实验室。
细胞来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外大学建系
ST2细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
A-72细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
HCCLMS细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
SIM动力培养基,英文名:SIM Power Medium,用途:用于细菌动力试验
NAC琼脂培养基,英文名:Nalidixic Acid Cetrimide Agar,用途:用于微生态活菌制品中铜绿假单胞菌的分离培养
PTM1(微量元素),英文名:PTM1,用途:用于酵母菌的表达,需添加浓
人谷酸脱羧酶2(GAD2)ELISA试剂盒,英文名:Human GAD2 ELISA Kit,规格:48T/96T
人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒,英文名:Human β2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit,规格:48T/96T
人神经酸酶(NEU)ELISA试剂盒,英文名:Human NEU ELISA Kit,规格:48T/96T
细胞生长特性:悬浮
人蛋白聚糖3(PRG3)ELISA试剂盒,英文名:Human PRG3 ELISA Kit,规格:48T/96T
人活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒,英文名:Human ACV-A ELISA Kit,规格:48T/96T
人α2巨球蛋白(a2-MG)ELISA试剂盒,英文名:Human a2-MG ELISA Kit,规格:48T/96T
U-937细胞专业复苏;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:单核细胞;细胞传代方法:维持细胞浓度在1×105-2×106/ml;根据细胞浓度3-4换液1次。
QBC-939细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
酵母浸粉葡萄糖肉汤,英文名:Yeast Extract Glucose Broth,用途:用于地衣芽孢杆菌、芽孢菌、密执安棍状杆菌、金黄杆菌、蜂房哈夫尼菌、荧光假单胞菌和粘质沙雷氏菌的培养
改良马丁琼脂培养基,英文名:Martin Agar Medium,Modified,用途:用于真菌培养、无菌检查
亮绿胆盐琼脂,英文名:Brilliant Green Bile Agar,用途:用于大肠菌群的分离、鉴别和计数
麦芽汁琼脂培养基(含霉素),英文名:Malt Agar Medium with Chloramphenicol,用途:用于真菌的培养和保存
贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法:一、加入胰酶等细胞脱落后,再加培养基中止胰酶作用,离心传代;二、加入胰酶后,镜下观察待细胞始脱落时,弃胰酶,加培养液分瓶。但前者太麻烦,而后者有可能对细胞施加胰酶选择,因为总是贴壁不牢的细胞先脱落,对肿瘤细胞来说,这部分细胞有可能是恶性程度较高的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(30s),弃之,再加入适量胰酶作用10s-40s(根据细胞消化的难易程度),弃之,这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞,可以用2%利多卡因消化5-8分钟,然后再弃去,加培养基吹打也可以,对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗,只要把旧培养液吸的干净一点,直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养液后,用0.04%的EDTA冲洗一次,再用1/4v的0.04%的EDTA室温孵育5min,弃取大部分EDTA,加入与剩余EDTA等量的胰酶(预热)总体积1/10v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDTA对细胞不好,有证据吗?培养的BASMC:倒掉旧培养液加入少量胰酶冲一下,倒掉再加入0.125-0.25%胰酶约6-10滴或1ml(25ml bottle)消化再加入适量新培养基中和,并分瓶这种方法简单、省事;效果很好并且不损失细胞!
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
伊红美蓝琼脂(不含乳糖),英文名:Levine’s Eosin-Methylene Blue Agar without Lactose,用途:大肠杆菌基因学研究
酵母基酸缺陷型合成琼脂培养基(赖酸缺陷),英文名:Yeast Synthetic Drop-out Agar Medium without Lysin,用途:用于酵母杂交及遗传突变株的筛选和研究
10%化钠胰酪胨大豆肉汤,英文名:10% Sodium Chloride Tryptic Soy Broth,用途:用于金黄色葡萄球菌的增菌和MPN试验
毛藓菌琼脂7号,英文名:Trichophyton Agar #7,用途:用于毛藓菌属的鉴定
PFSK-1细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
MCF7[MCF-7]细胞专业复苏;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。