TC-1小鼠肺上皮细胞系 细胞实验ZX更专注

TC-1小鼠肺上皮细胞系 细胞实验ZX更专注
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外大学建系
HCAEC细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HL-60细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮生长；细胞形态特性：髓母细胞样；细胞传代方法：维持细胞浓度在1×105-1×106/ml,每2-3天换液1次。
SW260细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HeyA8细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
UO31细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：3-1：6传代；2-3天换液1次。
SW 1088[SW-1088]细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
3%化钠胰蛋白胨大豆琼脂，英文名：3% NaCl Tryptone Soy Agar，用途：用于副溶血性弧菌纯化
支原体培养基基础，英文名：Mycoplasma Medium Base，用途：需添加马血清、MEM 培养液、青霉素
LAPT肉汤，英文名：LAPT Broth，用途：基础培养基,用于乳酸菌的培养
细菌L型增菌培养基，英文名：L-Bacterial Enrichment Broth，用途：用于样本中L型细菌的增菌培养
精酸支原体琼脂培养基，英文名：Mycoplasma Agar Medium with Arginine，用途：——用于支原体的培养
细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)：1)吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2-3ml 0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在1-2min)；2)镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶，加6-8ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散；3)取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；4)注意培养基PH值变化情况，定期换液(每周2-3次)，待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存；特别注意：(如使用公共实验室或者初次接触细胞培养，建议添加双抗培养)1)收到细胞后请尽快更换为含15%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清，(原瓶培养基的继续使用时间Z长不宜超过72小时)；2)贴壁细胞收到当天切忌立刻消化，请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养；3)如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做好照片记录并联系实验室。
NCI-H2227细胞专业复苏；细胞生长特性：该细胞既有悬浮生长，又有贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞；细胞传代方法：1：2-1：4传代；每周换液2次。
293C18(293E)细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
BCECs细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
自诱导LB肉汤培养基，英文名：Autoinduction Luria-Bertani Broth Medium，用途：用于重组蛋白的表达，需添加甘油
细菌L型增菌培养基，英文名：L-Bacterial Enrichment Broth，用途：用于样本中L型细菌的增菌培养
哥伦比亚肉汤，英文名：Columbia Broth，用途：用于细菌的培养
大鼠皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒，英文名：Cortisol ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠YZ素βC(INHβC)ELISA试剂盒，英文名：Mouse INHβC ELISA Kit，规格：48T/96T
人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)ELISA试剂盒，英文名：Human SCCAg-2 ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠IPO-38蛋白(IPO-38)ELISA试剂盒，英文名：IPO-38 ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)ELISA试剂盒，英文名：Mouse MART/Melan-A ELISA Kit，规格：48T/96T
人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA试剂盒，英文名：Human PI Ab-IgG/IgM ELISA Kit，规格：48T/96T
SUDHL6细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
RBE细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞传代方法：消化3-5分钟。1：2。3天内可长满。
改良马丁琼脂培养基，英文名：Martin Agar Medium,Modified，用途：用于真菌培养、无菌检查
KF链球菌肉汤，英文名：KF Streptococcus Broth，用途：用于肠球菌、链球菌计数和检验，视须要每100ml培养基添加1支1%TTC溶液
Martin-Lewis琼脂基础，英文名：Martin-Lewis Agar Base，用途：用于致病性奈瑟氏菌的分离
纤维素分解菌培养基(纤维素刚果红培养基)，英文名：Cellulose Decomposing Microorganisms Medium，用途：用于纤维素分解菌分离鉴别,纤维素分解菌周围有红色分解圈
细胞传代方法：1：2传代
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养液分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较高的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(30s)，弃之，再加入适量胰酶作用10s-40s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞，可以用2%利多卡因消化5-8分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养液吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养液后，用0.04%的EDTA冲洗一次，再用1/4v的0.04%的EDTA室温孵育5min，弃取大部分EDTA，加入与剩余EDTA等量的胰酶(预热)总体积1/10v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDTA对细胞不好，有证据吗？培养的BASMC：倒掉旧培养液加入少量胰酶冲一下，倒掉再加入0.125-0.25%胰酶约6-10滴或1ml(25ml bottle)消化再加入适量新培养基中和，并分瓶这种方法简单、省事；效果很好并且不损失细胞！
豆芽汁葡萄糖培养基，英文名：Soybean sprout Extract Glucose Medium，用途：用于真菌尤其是霉菌的培养
Stuart运送培养基，英文名：Stuart Transport Medium，用途：用于致病菌标本的采集、运输和保存
BAT琼脂，英文名：BAT Agar，用途：用于脂环酸芽孢秆菌检验
西蒙氏柠檬酸盐肉汤/枸橼酸盐肉汤，英文名：Simmons Citrate Broth，用途：用于柠檬酸盐利用实验
MLTC-1细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
LP1细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
MM1S细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
MCG803细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞产品包装：复苏形式：T25培养瓶(一瓶)或冻存形式：1ml冻存管(两支)
细胞生长特性：贴壁生长　
KMB17细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HIEC-6细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Z138细胞专业复苏；细胞生长特性：悬浮；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
CRL细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Rat Cryopreserved Hepatocytes细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
含甲基绿的DNA酶试验琼脂，英文名：Dnase Test Agar with Methyl Green，用途：用于核糖核酸酶检测,含0.2%DNA
AN厌氧琼脂基础，英文名：Anaerobic Agar Base，用途：厌氧基础培养基,每100ml添加化血红素溶液和维生素K1溶液各1支
AN厌氧肉汤基础，英文名：Anaerobic Broth Base，用途：厌氧基础培养基,每100ml添加化血红素溶液和维生素K1溶液各1支
含甲基绿的DNA酶试验琼脂，英文名：Dnase Test Agar with Methyl Green，用途：用于核糖核酸酶检测,含0.2%DNA
细胞形态特性：详见细胞说明书
【冻存细胞操作】1)选对数增生期细胞(证明无支原体污染)，在冻存前1d换液；2)按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达5×10(7)/ml左右密度，离心，去上清；3)加入配制好的冻存液(培养液6.8ml，小牛血清2ml，DMSO 1ml，5.6%NaHCO3 0.1ml)，按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10％二甲基亚砜(DMSO) 或甘油，可使冰点降低，使细胞内水分在冻结前透出细胞外；4)分装于无菌冻存管中，每管加1.5m悬液；5)旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，做好标记；6)冻存：在特殊的仪器或简易的液氮容器中，按-1℃/min的速度，在30～40min时间内，下降到液氮表面，再停30min后，直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促进冰晶形成。操作时应戴防护眼镜和手套，以免液氮冻伤。【复苏细胞操作】1)从罐中取出冻存管；2)迅速放入36℃～37℃水浴，不时摇动，使其急速融化，30～60s内完成；3)冻存管用70％酒精擦拭消毒后，打开盖子，用吸管将细胞悬液注入离心管中，再滴加10ml培养液；4)低速离心(500～1000r/min) 5min，去上清后再用培养液洗一次；5)用培养液适当稀释后，装入培养瓶37℃培养，次日更换一次培养液后，继续培养。以后仍按常规进行培养。冻存细胞数量要充分，密度应达到10(7)/ml，在融后稀释20倍时，仍能保持5×10(5)/ml数量。
人整合素αV(ITGαV)ELISA试剂盒，英文名：Human ITGαV ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA试剂盒，英文名：Mouse MUC5B ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠肝细胞核因子4a(HNF4a)ELISA试剂盒，英文名：HNF4a ELISA Kit，规格：48T/96T
人纤维蛋白(FBL)ELISA试剂盒，英文名：Human FBL ELISA Kit，规格：48T/96T
人亲核素α4(KPNα4)ELISA试剂盒，英文名：Human KPNα4 ELISA Kit，规格：48T/96T
人高尔基体蛋白A1(GOLGA1)ELISA试剂盒，英文名：Human GOLGA1 ELISA Kit，规格：48T/96T