山羊促甲状腺素elisa检测试剂盒品Pai

山羊促甲状腺素(TSH)elisa检测试剂盒品PaiGoat Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISA Kit,产品别名：山羊促甲状腺素(TSH)检测试剂盒,商用名称：山羊促甲状腺素(TSH)elisa试剂盒

规格：48T/96T

保存条件：2-8℃低温保存

保质期：6个

试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等.

Elisa试剂盒特点：灵敏性高、特异性强、重复性好.

公司山羊促甲状腺素(TSH)elisa检测试剂盒品Pai 供应种类：1.人Elisa试剂盒、2.动物Elisa试剂盒、3.食品 Elisa试剂盒、4.植物Elisa试剂盒、5.PCRElisa试剂盒、6.细胞Elisa试 剂盒、7.其他各类Elisa试剂盒。

Elisa试剂盒产地：加拿大、德国、意大利等进口知名品Pai现货供应以及国产各类 Elisa试剂盒。

山羊促甲状腺素(TSH)elisa检测试剂盒品Pai注意事项

1．  试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

2．  实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

3．  不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4．  使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

5．  使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6．  洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7．  底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

8．  加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

9．  按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

山羊促甲状腺素(TSH)elisa检测试剂盒品Pai样品收集、处理及保存方法

1、  血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2、  血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、  细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、  保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

78-5000pg/mL 人的载脂蛋白M(APOM)ELISA试剂盒

7.8-500ng/mL 人非典型蛋白KIAA1377(UncharacterizedproteinKIAA1377)ELISA试剂盒

0.156-10ng/mL 禽流感病毒通用型(AIV-U)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)

0.312-20ng/mL ELISAKitforHumanPlasmaproteaseC1inhibitor

0.312-20ng/mL ELISAKitforHumanRegucalcin

15.62-1000pg/mL ELISAKitforHumanInorganicpyrophosphatase

0.312-20ng/mL ELISAKitforHumanMetallothionein-2

15.6-1000pg/mL ELISAKitforHumanInterleukin-3

0.156-10ng/mL ELISAKitforHumanAlpha-galactosidaseA

1.56-100ng/mL ELISAKitforHumanEstrogenreceptorbeta

0.312-20ng/mL ELISAKitforHumanCalpastatin

山羊促甲状腺素(TSH)elisa检测试剂盒品Pai焦宁 Y (派洛宁 Y, 吡罗红G) 1g

Pyronin Y 5g

丙酮酸钠 25g

Pyruvic Acid, Sodium Salt 100g

槲皮素 5g

Quercetin 10g

蜜三糖五水 5g

Raffinose, pentahydrate 25g

核黄素 (400B2) 50g

Riboflavin 100g

核糖核酸酶A 10mg

Ribonuclease A, Bovine Pancreas 100mg

山羊促甲状腺素(TSH)elisa检测试剂盒品Pai操作步骤

1．  使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。

2．  根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。

3．  加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。

4．  甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

5．  每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。

6．  甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

7．  每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。

8．  取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。

9．  在450nm波长处测定各孔的OD值。