生命体征模拟器

【详细介绍】 8 合 1 ProSim 8 生命体征模拟器为您的整个患者监护仪设备群提供快速全面的预防性维护 (PM) 测试。这一多功能模拟器旨在使您能在几分钟之内进出大多数 PM位置，可测试心电图（包括胎儿心电图与心律失常）、呼吸、体温、有创血压、心输出量/心导管、无创血压、血氧饱和度，并能模拟 Rainbow 多波长波形。ProSim 8 患者模拟器具有专业的保持连通的心电图，可确保导联连接、所有参数的生理同步脉冲以及可自定义的患者预设与自动定序，可提供无可匹敌的快速方便的全面监护测试。借助条码扫描器兼容性与无线 PC 接口、直接打印、数据传输与报告以及先进的集成技术和有用的性能，可让您对患者监护仪设备群性能完全放心，并且可轻松通过法规审核。 一般规格 温度 操作 10 °C 到 40 °C（50 °F 到 104 °F） 存储 -20 °C 到 +60 °C（-4 °F 到 +140 °F） 湿度 10 % 到 90 % 不凝结 海拔 3,000 米（9,843 英尺） 尺寸 (L x W x H) 14.5 厘米 x 30.2 厘米 x 8.6 厘米（5.7 英寸 x 11.9 英寸 x 3.4 英寸） 显示 LCD 彩色显示屏 通讯 USB 设备上行端口 用于计算机控制的 Mini-B 连接器 USB 主机控制器端口 类型 A，5V 输出，0.5 A ZD负载。用于键盘、条码识别器与打印机的连接器 无线 用于计算机控制的 IEEE 82.15.4 电源 可充电锂离子电池 电池充电器 100 V 到 240 V 输入，15 V/2.0 A 输出。要获得ZJ性能，电池充电器应连接至正确接地的交流插座 电池寿命 9 小时（最少），通常 100 无创血压循环 重量 1.87 千克（4.2 磅） 安全标准 EN/IEC 61010-1:2001 认证 CE、CSA、C-TICK N10140、RoHS 电磁兼容性 (EMC) IEC 61326-1:2006 　 详细规格 正常窦性心律波形 心电图参考 指定的心电图幅值用于导联 II（校准），从 R 波基线到峰值。所有其他导联均与之成比例 正常窦性心律 12 导联配置，且独立输出参考至右脚 (RL)。输出到 10 个通用心电图导联线，用不同颜色标记 AHA 与 IEC 标准 高级别输出 0.2 V/mV ± BNC 连接器上可用心电图幅值设置的 5 % 幅值 0.05 mV 到 0.5 mV（以 0.05mV 递增）；0.5 mV 到 5mV（以 0.25 mV 递增） 幅值精度 ± (设置的 2 % + 0.05mV) 心电率 10 BPM 到 360 BPM，以 1 BPM 递增 速率精度 ± 设置的 1 % 心电图波形选择 成人（80 毫秒）或小儿（40 毫秒）QRS 用时 ST 段抬高 仅成人模式。-0.8 mV 到 +0.8 mV（以 0.1 mV 递增）。其他增量：+ 0.05 mV 与 -0.05 mV 开机默认 60 BPM、1.0 mV，成人 QRS 及 0 mV 的 ST 段抬高 起搏器波形 起搏器脉冲 幅值 0（关）、± 2、± 4、± 6、± 8、± 10、± 12、± 14、± 16、± 18、± 20、± 50、± 100、± 200、± 500 及± 700mV，用于导联 II（参考导联） 精度 参考导联 II：± (设置的 5 % + 0.2mV) 所有其他导联：± (设置的 10 % +0.4 mV) 起搏器脉冲宽度 0.1 毫秒、0.2 毫秒、0.5 毫秒、1 毫秒与 2 毫秒 ± 5 % 起博性心律失常 心房 80 BPM 异步 75 BPM 　 需要频繁的窦性搏动 　 需要偶尔的窦性搏动 　 房室顺序 　 刺激无效（一次） 　 无功能 　 开机默认 幅值 5 mV，宽度 1 毫秒，心房波形 心律不齐 基线正常窦性心律 80 BPM PVC 病灶左侧病灶，标准定时（除非指定） 室上心律不齐 房颤（粗或细）；房扑；窦性心律不齐；漏搏（一次）；房性心动过速；发作性心房心动过速；窦性心律；以及室上心动过速 早搏心律不齐 早搏心房收缩 (PAC)；早搏窦性收缩 (PNC)；PVC1 左心室；PVC1 左心室，早期；PVC1 左心室，R on T；PVC2 右心室；PVC2 右心室，早期；PVC2右心室，R on T；以及多源性 PVC 室性心律不齐 每分钟 PVC 6、12 或 24；频繁的多源性 PVC；二联脉；三联脉；多个PVC（一次进行 2、5 或 11 个 PVC）；单心室心动过速（120 到 300BPM,以5BPM递增）；多心室心动过速（5种类型）；颤室（粗或细）；以及心律停止 传导缺陷 一、二或三级心传导阻滞；以及右或左束支阻滞 高级心脏生命支持 可电击无脉停搏心律 室颤（粗），室颤（细），不稳定的多形室性心动过速 不可电击无脉停搏心律 心律停止 症状性心动过缓 窦性心动过缓 (< 60 bpm) < 60 bpm) 二度房室传导阻滞，默比兹I 型 二度房室传导阻滞，默比兹II 型 完全/三度房室传导阻滞 右束支阻滞 左束支阻滞 症状性心动过速：规则窄复杂心动过速（QRS 150 BPM 室上心动过速 症状性心动过速：规则宽复杂心动过速（QRS ≥ 0.12 秒） 窦性心动过速 > 150 BPM 传导异常的室上心动过速 SVT 不规则心动过速 房颤（粗和细），房扑，不稳定的单形室性心动过速（120 BPM 到300 BPM）、JD扭转型室速/多形室性心动过速（QT 间隔长） 心电性能测试 幅值 0.05 mV 到 0.5 mV（以 0.05 mV 递增） 0.5 mV 到 5 mV（以 0.25 mV 递增） 脉波 30 BPM、60 BPM，脉冲宽度为 60 毫秒 方波 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz 三角波 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz 正弦波 0.05 Hz、0.5 Hz、1 Hz、2 Hz、5 Hz、10 Hz、25 Hz、30 Hz、40 Hz、50 Hz、60 Hz、100 Hz 与 150 Hz R 波检测 波形 三角波脉冲 速率 30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM 与 250 BPM 宽度 8 毫秒到 20 毫秒（以 2 毫秒递增），及 20 毫秒到 200 毫秒（以 10 毫秒递增） 宽度精度 ± (设置的 1 %+ 1 毫秒) QRS 检测 宽度 8 毫秒到 20 毫秒（以 2 毫秒递增），及 20 毫秒到 200 毫秒（以 10 毫秒递增） 宽度精度 ± (设置的 1% + 1 毫秒) 速率 30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM 与 250 BPM R 波上坡 0.875 幅值，0.4375 x 宽度 R 波下坡 全幅值，0.5 x 宽度 S 波上坡 0.125 幅值，0.0625 x 宽度 高 T 波YZ 波形 QT 间隔 350 毫秒 　 T 波宽度 180 毫秒 　 T 波型 ? 正弦波 幅值 0 % 到 150 % 参考导联幅值（以10 % 递增） 速率 80 BPM 速率精度 设置的 ± 1 % 幅值精度 ± (设置的 2 % + 0.05 mV) 心电伪差 类型 50 Hz、60 Hz，肌肉、基线漂移、呼吸 大小 对于每个导联，25 %、50 %、100 % 的正常窦性 R 波 导联选择 全部、RA、LL、LA、V1、V2、V3、V4、V5、V6 胎儿/母亲心电 胎儿心率（固定） 60 BPM 到 240 BPM，以 1BPM 递增 胎儿心率（宫内压） 开始为 140 BPM，然后随压力变化 宫内压波形 匀减速、早期减速、晚期减速及匀加速 波时 90 秒，钟形压力曲线，从 0 毫米汞柱到 90 毫米汞柱并返回到 0 宫内压时段 2 分钟、3 分钟或 5 分钟；以及手动 默认设置 FHR 120 BPM，匀减速波，手动 侵入式血压 通道 2 个，每个均可单独设置WY参数，并且可单独与所有其他信号绝缘 　 输入/输出电阻 300 Ω ± 10 % 激励器输入范围 2 到 16 V 峰值 激励器输入频率范围 直流电至 5000 Hz