适合从106-107培养细胞中分离纯化总RNA
·20-40分钟内即可完成细胞总RNA的分离与纯化。
·过滤柱技术快速去除细胞溶解物中的杂质。
·无需酚氯仿抽提和异丙醇沉淀步骤。
·起始样品体积:106-107培养细胞。
·核酸纯化柱可最多可吸附50 μg 总RNA。
·50-100 μl洗脱体积洗脱RNA。
产品描述
细胞经强烈的裂解液溶解并过滤去除蛋白杂质。在含有RNA的滤液中补加乙醇后加入核酸纯化柱,RNA结合在核酸纯化柱上,残留的蛋白与PCRYZ物则被过滤除去,RNA经Buffer WA和Buffer WB洗涤后,用RNase-free水洗脱,即可用于各种分子生物学实验。
可适用的分子生物学实验
1.RT-PCR
2.Nothern blot,Dot blot
3.mRNA分离