产品名称:SAMP8小鼠
遗传背景:1968年,美国(Bar Harber ME)Jackson实验室赠送给日本京都(Kyoto)大学
几对AKR/J系小鼠。在繁殖饲养过程中,Takeda等人发现有几窝小鼠表现有程度
不同的脱毛、皮肤粗糙、白内障、行为障碍及生存期缩短等现象,具有遗传
倾向。1975年,他们精心挑选了5窝表现明显衰老的AKR/J小鼠作为P系祖先,表
现有正常衰老过程的小鼠作为R系祖先。选择P系、R系的主要标准是以老化度评
分(在8 mon龄时衰老程度)、生存期限及与衰老相关疾病的病理学改变为依
据。根据生存曲线(Gompertzian function)及老化度评分标准得出P系小鼠的
衰老特征为快速老化〔1〕。因此,P系称为快速老化小
鼠(Senescence accelerated mouse/prone, SAMP),R系称为抗快速老化小鼠
生物学特性:SAMP 8在增龄过程中脑内有大量Aβ沉积。Northern杂交法检测表明,β淀粉
样蛋白前体(APP)mRNA表达水平无明显变化。SAMP 8在增龄过程中出现的学习记
忆功能障碍与脑内相应神经递质改变密切相关,如大脑皮层和海马部位乙酰胆
碱(Ach)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)降低及肽、γ-氨基丁
酸(GABA)升高,5-羟色胺(5-HT)表现为先升高后降低等。SAMP 8在2 mon龄
时就出现免疫功能异常,对绵羊红细胞(SRBC)诱导的脾细胞抗体生成反
应、Con A诱导的淋巴细胞增殖反应及IL-2产生能力均明显下降。进一步研究
发现,SAMP 8CD+4细胞数目及功能下降,NK细胞数量正常。用免疫增强
剂后,NK细胞活性明显增强。表明NK细胞活性降低可能与IL-2水平下降有关
用 途:研究衰老与学习记忆功能及学习记忆功能障碍发生机制和评价YZ药物的良好
动物模型,而且是研究神经内分泌免疫调节网络平衡的良好模型