即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS)价格厂家
英文名：Instant Blue-White Vector T,Type A
编号：BTN60603
规格：20次
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
提示：本品仅用于科研实验，不能用作YL及临床诊断。
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本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA片段,其两个末端的5'都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
1.由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为,远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2.克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
3.插入位点两侧有对称的常见酶的酶切位点(如Bst ZI、Eco RI、Not I),便于对克隆的PCR片段进行近一步的分析。
4.克隆位点两侧分别有T7和SP6 RNA聚合酶启动子,便于用克隆的PCR片段制备RNA探针。
5.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6.T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
7.含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
除即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS)价格厂家外，我公司正在打折促销以下产品：
·小量全血基因组DNA快速提取试剂盒(溶液型)
编号：DN0101
规格：50次|100次|200次
产品介绍：
独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤， YZ物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2. 快速，简捷，单个样品操作一般可在20分钟内完成。
3.多次柱漂洗确保高纯度，典型的产量200µl全血可提取出3-6µg，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达30 kb -50kb，可直接用于PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
4.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全，客户可根据需要选择购买。
5.典型的产量200µl全血可提取出3-6µg 基因组DNA。
6.洗脱液EB不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保批pH大于7.5， pH过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA应该保存在－20℃。DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl， 1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。
·BAL 31核酸酶
编号：BTN120409
英文名称：BAL 31 Nuclease
规格：50U
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BAL 31 Nuclease(BAL 31核酸酶)是海洋性细菌A.espejiana BAL 31在菌体外产生的酶。能以内切方式特异性地降解单链DNA，没有单链时也作用于双链DNA，表现出从DNA两端同时降解的5′→3′及3′→5′的外切酶活性(Trimming活性)，终产物为5′-P单核苷酸。 该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。
本产品具有下列特点：
1. 从两端逐步对双链 DNA 进行切割。
2. EGTA 使本酶失活。
3. 限制性酶切图谱的构建。
备注:
1. 单链Endonuclease活性在反应温度从30℃降到20℃时，大约下降到1/10左右，而双链Exonuclease活性大约残留1/3左右。
2. Endonuclease活性不受盐浓度影响，但Exonuclease则是盐度越高活性低。
3. Trimming 活性的适盐浓度在200 mM NaCl左右，若低于此浓度有时表现Nicking活性。
4. 分解活性对碱基的依存性较高，由于GC rich领域不易被分解，在酶切时，需选择末端限制酶位点。
5. 反应中因各种酶活性的反应分配(Distributive)关系，对酶浓度有较大的依存，所以对稀释不表现线性关系。因此当酶反应速度过时，应降低反应温度。
6. 本酶需要Ca2+的存在，通过使用螯合剂可使其不可逆失活。在NaCl浓度为1 M左右时，该酶对于单链DNA表现出Z大活性。相反对于双链DNA，其活性则随着盐浓度的增加而降低。当盐浓度在100 mM以下时，有时会发生随机分解。因此，建议在盐浓度200～600 mM的范围内进行反应。
7. 通过本酶产生的末端的平滑率只有10%左右，为了提高连接效率，建议通过T4DNA Polymerase进行修复。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺DNA为底物，在 30℃、pH8.0的条件下，1分钟内生成1μg 酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
Buffer成分:
储存Buffer:
Tris-HCl(pH8.0)20 mM，
NaCl 100mM，
CaCl2 5 mM，
MgCl2 5mM，
EDTA 1 mM，
Glycerol50%
反应Buffer，2×:
Tris-HCl(pH8.0)40 mM ，
NaCl 1,200 mM，
CaCl2 24 mM，
MgCl2 24 mM，
EDTA 2 mM。
运输及保存:
低温运输，-20℃保存，有效期一年。
·一站式SDS-PAGE电泳套装
编号：BTN80810
英文名称：One-Stop SDS-PAGE Pack
规格：30次
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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是目前电泳法变性分离蛋白质并估计其分子量的主要方法,但是单独配制各种溶液十分繁琐,为此我公司开发了本产品。它具有下列特点:
1.一站式,提供除水和样品以外的所有成分。
2.即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。
3.安全,免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙烯酰胺。
4.灵活,高浓度的丙烯酰胺溶液母液可用于配制各种浓度的SDS-PAGE,满足分离各种大小不同的蛋白质的要求。
5.电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。
运输及保存:
常温运输,丙烯酰胺溶液4℃保存,上样缓冲液需要-20℃保存,其余常温保存,保存期为一年。即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS)价格厂家关键词：即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS),BTN60603,百奥莱博
·XL1-Blue感受态细胞
编号：BTN90504
英文名称：XL1-Blue Competent Cell
规格：0.1mL×10
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基因型 表现型
end A1 核酸内切酶I缺失
gyr A96 具有萘啶酮酸抗性
lac 限制性酶EcoK缺失
△(mcr A )183 lac 基因缺失、需要脯氨酸才能生长
△(mcr CBhsd
SMR-mrr )173 DNA甲基化系统缺失
rec A1 DNA重组活性降低
rel A1 允许在无蛋白质合成时有RNA合成
运输及保存:
干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。
·大提柱式质粒 DNAOUT
编号：BTN80912
英文名称：Maxi Column Plasmid DNAOUT
规格：5次/10次
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本试剂盒是用于质粒DNA大量制备与纯化的试剂盒。菌体先经碱裂解法处理,再通过离心吸附柱,专一结合DNA,后洗去杂质,GX快速提取质粒DNA,全套操作可以在30分钟之内完成。使用本试剂盒可从50-100 mL过了夜培养的菌液纯化得到高达300-500μg的高纯度质粒DNA(OD260/OD280=1.8-2.0),可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。
1.快速、步骤少,整个操作在半个小时之内完成。
2.离心柱Z大吸附量为500μg,100mL高拷贝的菌液一般能得到700μg左右的质粒DNA,100 mL低拷贝的菌液一般能得到150-350μg质粒DNA。
3.纯度高,采用本试剂盒提取的质粒OD比值在1.8-2.0之间。
4.产量高,每毫升过了夜培养的细菌可以提取到2-5μg/mL。
5.用途广,适用于低拷贝和高拷贝质粒。
6.价格低,比多数国内同类产品的价格更便宜。
使用及效果:
收集50-100 mL过了夜培养饱和菌液,离心弃上清后用6 mL溶液A重悬沉淀,再与6 mL溶液B混匀,再加入8 mL溶液C,混匀,室温静止2分钟,离心10分钟,将上清转移到DNA纯化柱中,静置2分钟,离心后弃收集管中的废液,用10mL的通用洗柱液洗涤离心柱两次。干甩一次,将离心柱置于新的50 mL离心管(自备)中,用1 mL DNA洗脱液洗脱2-5次即得质粒DNA。
运输及保存:
常温(RNase需要4℃保存),有效期一年。
·氯化镁溶液,PCR级
编号：BTN90302
英文名称：MgCl2,PCR Grade
规格：5mL
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本产品为专门用于PCR的MgCl2,其浓度为25 mM,可以用于调节MgCl2的浓度。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。
·银染清除剂
编号：BTN100603
英文名称：Silver Stain Erasol
规格：30次
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银染是目前灵敏的非同位素PAGE胶蛋白质染色技术,对银染后的条带进行原位酶切(in-gel digestion)和后续MS分析是蛋白组学研究的重要手段。大量研究表明如果预先对银染条带进行去除银粒子的处理,则原位酶切更加有效,MS灵敏度更高。目前常用的脱银粒子清除方法(如铁qing酸钾/硫代硫酸钠法、硫酸铜/硫代硫酸钠法)的主要缺点是引入的金属离子会影响后续反应、有的成分还有毒性(如铁qing酸钾)、工作液极不稳定。为克服这些缺点,本公司开发了环保的新型银粒子清除剂,它具有下列特点:
1.GX,5-10分钟处理即可清除PAGE胶中银染留下的银粒子。
2.成分不含金属离子,跟原位酶切和质谱分析(包括MALDI-TOF-MS)等后续反应高度兼容。
3.成分环保,保障研究人员和环境的安全。
4.既可用于蛋白质银染后的脱银,也可用于核酸银染后的脱银。
5.即开即用,使用非常方便,不需要配制各种溶液。
使用及效果:
将银染后的PAGE胶条或胶块用水洗两次后加入足够溶液A将其盖住,室温涡旋振摇直到褐色银离子从PAGE胶条消失(一般需要10分钟),用水清洗两次后即可用于后续的实验(如其他染色或质谱分析前的脱水处理)。
运输及保存:
常温,有效期一年。即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS)价格厂家关键词：即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS),BTN60603,百奥莱博
·柱式植物RNAOUT
编号：BTN71203
英文名称：Column Plant RNAOUT
规格：50次
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本产品是我公司植物RNAOUT(CAT#:3080)的柱式升级产品,它结合了植物RNAOUT的GX性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证,植物名单见植物RNAOUT产品介绍的附录)和我公司柱式纯化系列产品的快捷性。该产品特点如下:
1.操作更加简单快速,处理一个样品只需要约十分钟,比植物RNAOUT快一倍。
2.RNA纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
3.产量比植物RNAOUT高20%左右,小RNA回收效率更高。
4.适用于所有用植物RNAOUT能提出RNA的植物。
5.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
6.性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
使用及效果:
将50-500 mg植物组织剪碎后在1 mL溶液A中匀浆,加入0.3 mL溶液B和0.2 mL自备氯仿,振荡混匀并离心后在上清中加入等体积的溶液C,混匀后转移到离心吸附柱中并离心半分钟,用通用洗柱液洗离心吸附柱1-2次,后用100 μL RNA洗脱液洗脱即得RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·柱式昆虫DNAOUT
编号：BTN81101
英文名称：Column Insect DNAOUT
规格：50次
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本产品是专门用于从昆虫、节肢动物、蛔虫、扁形虫和一些富含多糖的动物组织中提取基因组DNA的试剂盒。其原理是基于去垢剂在适当的离子强度条件下,特异地跟基因组DNA结合形成沉淀,然后在用硅胶膜离心吸附法进行进一步纯化得到DNA。本产品具有下列特点:
1.适用于用常规方法难以提取的、各种富含多糖的动物,包括昆虫、节肢动物、蛔虫、扁形虫等。
2.除新鲜样品外,还适合于各种保存状态的样品,包括冷冻的样品、用乙醇保存的样品和福尔马林保存的样品。
3.提取到的基因组DNA完整性,长度一般在20-50 Kb。
4.DNA纯净,OD260/280一般都在1.8左右,可直接用于PCR、酶切、杂交等。
5.操作简单,整个过程约30分钟。
6.安全,本试剂盒对人体,无腐蚀性和刺激性气味。
使用及效果:
将相当于0.1-0.3 g昆虫液氮中研磨,转移到1.5 mL塑料离心管中,加入1mL溶液A,吹打混匀,65℃保温5分钟后离心1分钟,转移上清到一新离心管中,加入等体积溶液B,混匀,冰浴5分钟,离心1分钟,转移上清到一新离心管中,用氯仿抽提一次,加入1.5倍体积的溶液C,混匀后转移到离心吸附柱中,室温放置5分钟后离心半分钟,用通用洗柱液洗两次,空甩半分钟,将离心吸附柱转移到新的离心
管中,加0.1 mL DNA洗脱液,室温离心1分钟即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·非冻型细菌RNA保存液
编号：BTN80601
英文名称：Bacterial RNALOCKER
规格：100mL/250mL
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用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,即得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的半衰期非常短,一般只有几分钟,哪怕是经过短暂的离心弃培养基处理过程,细菌的RNA水平都会发生明显改变。另一原因是细菌对环境因素的改变非常敏感,温度、密度、离心力等条件的改变都会导致细菌基因表达的迅速改变。上述两因素的叠加就会使实际得到的RNA表达谱与真实的RNA表达谱之间存在巨大的误差,所以传统的处理方法不适合于细菌RNA表达谱研究。为解决此问题,本公司特推出本产品,它具有下列特点:
1.能快速渗透到液体培养基中的细菌内,YZRNA分子的降解或表达谱的改变。
2.操作简单,直接将本产品和液体样品按比例混合即可。
3.适用于各种细菌(包括革氏阳性和革氏阴性),也适用于其他微生物样品,如真菌和藻类等。
4.重复性好,效果跟进口同类产品相当。
5.处理的样品可直接用于总RNA提取,也可以长期保存。
使用及效果:
将本产品预热到与样品相同的温度,然后按1/6的比例(6份菌液加1份本产品)迅速将本产品加到含细菌的液体培养基中,混匀5秒钟,室温放置5分钟,12000-15000 g 室温离心5分钟,沉淀即可用于细菌RNA提取。
运输及保存:
常温,有效期两年。
·氧钒核糖核苷复合物
编号：BTN3110
英文名称：Ribonucleoside Vanadyl Complex
规格：10mL
氧钒核糖核苷复合物(Ribonucleoside Vanadyl Complex,RVC)是一种能YZ多种RNase活性的过渡态化合物,适用于加入到RNA提取,FISH和Microdissection等缓冲液中保护RNA的完整性。
1.YZRNase活性,RVC能YZ动物,植物和真菌的各种RNase的活性,Ki值为10微摩尔,加入到RNA提取液中能明显改善RNA提取效果。
2.与蛋白质的RNase Inhibitor相比,其保存不需要DTT。
3.性价比高于RNase Inhibitor。
使用及效果
将本产品(浓度为0.2 M)按1/10的比例加入到缓冲液(包括裂解液)中即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·pSURE -T Simple 载体连接试剂盒
编号：CV0201
英文名称：Ribonucleoside Vanadyl Complex
规格：20次|60次|20次(带T4ligase)|60次(带T4ligase)
产品介绍：
pSURE-T Simple Vector是一种GX克隆PCR产物 (TA Cloning) 的专用载体。这种载体是由pUC19载体改建而成，和传统T载体ECOR V切开后加T方法不同，pSURE-T Simple 通过改造pUC19，在原pUC19多克隆位点引入 Xcm I酶切后使其原多克隆位点两侧的3’末端直接产生未配对的T碱基，因此有更高的重组效率。同时它消除了pUC19载体上的多克隆酶切位点，克隆后的PCR产物将无法使用载体上的限制酶切下，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时，酶切反应将不会受到T载体上其它多克隆酶切位点上的限制酶影响，可以大大提高酶切效率，增加亚克隆成功率。这种载体尽管消除了LacZ基因上的多克隆酶切位点，但不影响b-半乳糖苷酶的正常表达，因此，PCR产物克隆后仍可以利用a-互补性进行蓝白菌落的筛选， 挑选阳性克隆。由于这种载体是以pUC19载体为基础构建而成，所以它们具有同pUC19载体相同的功能。可以用M13通用引物进行测序（不可用T7通用引物测序，因为T7已经消除了）。
北京百莱博科技有限公司专业生产克隆与表达产品，欢迎来电咨询选购即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS)价格厂家。
