人抗中性粒/ZX体抗体(ACA)elisa检测试剂盒图片_详细资料

产品信息

供应商：上海一研检测限：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等检测方法：可见分光光度法应用：采用双抗夹心法适应物种：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。标记物：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等数量： 32 样本： ACA ELISA Kit 规格： 48T/96T

人抗中性粒/ZX体抗体(ACA)elisa检测试剂盒图片 灵敏性高，GX性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：ACA ELISA Kit，产品别名：人抗中性粒/ZX体抗体(ACA)ELISA检测试剂盒，人抗中性粒/ZX体抗体(ACA)检测试剂盒，英文缩写：ACA产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。

产品名称 人抗中性粒/ZX体抗体(ACA)elisa检测试剂盒图片

英文名称 ACA ELISA Kit

规格 48T/96T

保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。主要用于科研方面，不用于临床诊断。
人抗中性粒/ZX体抗体(ACA)elisa检测试剂盒图片间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
人抗中性粒/ZX体抗体(ACA)elisa检测试剂盒图片实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
人抗中性粒/ZX体抗体(ACA)elisa检测试剂盒图片技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,ZH一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
CUR 61414 （5 mg）N-[（3S，5S）-1-（1，3-benzodioxol-5-ylmethyl）-5-（1-Pperazinylcarbonyl）-3-pyrrolidinyl]-N-[（3-methoxyphenyl）methyl]-3，3-dimethyl-butanamide； G-856； CUR 61414
PF-04708671 （50 mg）2-[[4-（5-ethyl-4-pyrimidinyl）-1-Pperazinyl]methyl]-6-（trifluoromethyl）-1H-benzimidazole； PF-04708671
1，2-Dimyristoyl-sn-glycerol （250 mg）1，1’-[（1S）-1-（hydroxymethyl）-1，2-ethanediyl] ester-tetradecanoic acid； 1，2-DMG； 1，2-Dimyristoyl-sn-glycerol
Ursodeoxycholic Acid （sodium salt）（500 mg）3，7-dihydroxy-cholan-24-oic acid， monosodium salt； Ursodeoxycholic Acid （sodium salt）
CID-1067700 （10 mg）2-[[（benzoylamino）thioxomethyl]amino]-4，7-dihydro-5，5-dimethyl-5H-thieno[2，3-c]pyran-3-carboxylic acid； ML-282； CID-1067700
CB1 Receptor Blocking Peptide （200 ug）Cannabinoid Receptor 1； CB1 Receptor Blocking Peptide
15-keto Prostaglandin A1 （1 mg）9，15-dioxo-prosta-10，13E-dien-1-oic acid； 15-keto PGA1； 15-keto Prostaglandin A1
4-Hydroxyamphetamine （hydrochloride）（50 mg）4-
4-hydroxy Hexenal （1 mg）（±）-4-hydroxy-2E-hexenal； 4-HHE； 4-hydroxy Hexenal
Lutein （10 mg）E 161b|FloraGLO|Xanthophyll；（6’R）-β,ε-carotene-3R,3’R-diol
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规格	48T/96T