产地:国产|进口
品Pai:百奥莱博
规格:10L
编号:XH059
所用试剂:Tris碱,甘氨酸和 SDS
含量配方: 30.3 Tris碱
188g 甘氨酸
10g SDS
此产品为干粉混合物。用时可以用双蒸水溶解成1L,配成10倍浓缩液,用时再稀释10倍。
配好的电泳液用于SDS-PAGE蛋白电泳。可反复使用三到五次,如果发现有明显沉淀或者漂浮时,请丢弃换新的。
Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液(干粉)优惠价正在火爆,除此之外,为您推荐下别产品:
·羊抗猪IgG(纯化抗体)
编号:XH092
规格:1mg/10mg
先以A蛋白纯化免疫球蛋白猪IgG,用此猪IgG免疫山羊,经过多次免疫后,测得山羊血清的效价达到要求后,动脉一次取血,静置得到血清,血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白,再用硫酸铵沉淀,透析,定量等进一步处理得到纯化羊抗猪IgG抗体,此纯化抗体可以用于标记,免疫沉淀,ELISA等常规免疫学实验。
如果客户对抗体纯度要求更高,本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体,以猪IgG结合在树脂上,吸附全部有活性的抗体,这样得到的抗体纯度更高,当然,成本也更高。
·50×Denhardt溶液
编号:XH041
规格:100ml
试剂组成:聚蔗糖(Ficoll,400型),聚乙烯吡咯烷酮(PVP-40) 和BSA(组分V)
配制方法(1L): 聚蔗糖(Ficoll,400型) 10g
聚乙烯吡咯烷酮(PVP-40) 10g
BSA(组分V) 10g
加水至总体积为800ml,溶于水中定容(1L)。过滤除杂,分装-20℃贮存。
此产品只适合于DNA方面的实验,并不适合于RNA实验。
·2×Taq PCR MasterMix (不含染料)
编号:XH032
规格:1ml/10ml
产品简介:
本公司生产的PCR MasterMix中加入了高性能PCR增强剂和稳定剂,适用于常规的PCR反应。由于多种PCR增强剂和稳定剂的发现,稳定GX预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、大大降低劳动强度和取样误差,而且增加了PCR反应的特异性,降低了对PCR条件的要求,使实验结果更加精确。
该产品分为含染料和不含染料两种体系,含染料是指含有电泳指示剂(并不含核酸染料),PCR结束后可以直接电泳,但象EB之类的染料还是必须加的。
质量控制检测:
经检测无外源核酸酶活性,PCR方法检测无宿主DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。独创的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定,所有产品在-20℃条件下可保存一年以上,4℃放置三个月或室温放置一周,依旧有很好的活性。
Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液(干粉)优惠价关键词:Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液,XH059,干粉
PY01-036 抗坏血酸 AR|BR 25克
BL1163 DNA产物纯化试剂盒
BTN130984 DNase I溶液 DNase I Solution
PY04-074 50%卵黄液 5ml/支×10支 每支添加于95ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂培养基(MYP)基础中,用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数
酸性乙醇分化液 1%|0.5% 500ml|5L
ARB11447 人破骨细胞分化因子(ODF)elisa检测说明书 Human osteoclast differentiation factor,odf ELISA KIT
齐墩果酸 G418 sulfate 508-02-1
BTN60608 固相内毒素清除剂 Surface Endotoxin Erasol
SJ0863 澳大利亚胎牛血清
菲啰嗪一钠盐 NP-40 69898-45-9
J0208 兔抗乙肝表面抗原抗血清
L-丙氨酸 Hydroxyurea 56-41-7
多菌灵 3'-Aminoacetophenone 10605-21-7
Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液(干粉)优惠价关键词:Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液,XH059,干粉
·细菌基因组DNA提取试剂盒
编号:XH006
规格:50T/200T
原理简介
独特的裂解缓冲液加上蛋白酶K等迅速去掉除DNA外的其他物质,将DNA提取出来,得到的DNA可用于PCR/Real time-PCR,sequencing,Southern blot,mutant analysis,SNP 等下游应用实验。
注意事项
1.裂解液低温时可能出现析出和沉淀,可以在热水中温浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
3. RNaseA经常使用可放2-8度保存,蛋白酶K请放-20度保存。
操作步骤
1.取100-300ul培养的细菌(如果细菌浓度很高,请减少细胞用量),12,000rpm,离心2分钟,尽可能的吸净上清。如果细菌为革兰氏阳性菌,请用溶菌酶处理,处理方法:称取100mg溶菌酶,加入1ml 双蒸水,溶解后,分装成100ul/支,冻存,用时取出一支,直接加入一步收集的菌液中,重悬菌液,37度处理半小时,离心,去上清。如果为阴性菌,可跳过此步。
2. 加入200ul裂解液,立即震荡混匀,可选做步骤:如需要去除RNA,可以加入10μl RNase A(10mg/ml)溶液,振荡混匀,室温放置5-10分钟。
3.加入10μl蛋白酶K(10mg/ml)溶液,颠倒混匀,65℃放置10-30分钟,期间颠倒3-5次,小心内心管盖受热开启。
4.在上清中加入三倍体积无水乙醇,充分混匀。
5.12000rpm离心5min,弃上清,沉淀加入1ml 70%乙醇,轻轻混匀,再次12000rpm离心5min,弃上清,将离心管在离心机中再次离心30S左右,吸去底部少量液体。
7.室温放置2min左右,等沉淀边缘微微发白,加入50-100ulTE缓冲液溶解,如很难溶解,可55℃水浴5分钟。
8.电泳或者其他方法检测,进入下游实验。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购。
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