WK116 动物组织/细胞RNA提取试剂盒(

规格：50次

品Pai：百奥莱博

编号：WK116

产地：国产|进口



产品介绍:

本试剂盒将GX的异硫氰酸胍裂解技术与硅基质膜纯化技术相结合,可从动物细胞及组织中GX提取总RNA。起始样本一般多30 mg组织或1x107细胞。本试剂盒还可回收未完全纯化的RNA、体外转录和酶促反应后得到的RNA。用本试剂盒可提取纯化分子量大于200碱基的高品质RNA,几乎无DNA残留。如果要进行对微量DNA非常敏感的RNA实验,残留的DNA可利用无RNase的DNase在柱上进行消化去除。提取的RNA可用于RT-PCR、 Nothern Blot、Dot Blot等下游实验。



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·GoldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶,With ROX)

编号：WK061

规格：1ml



产品介绍:

2×GoldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG 酶,With ROX)是专用于探针法(TaqMan,Molecular Beacon等)实时荧光定量PCR的预混体系,浓度为2×,包含 GoldStar Taq DNA polymerase、PCR Buffer、dNTPs(dTTP全部被dUTP所取代)、UNG酶、Mg2+和ROX染料,操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后的cDNA靶序列的检测,如基因表达分析,拷贝数分析,SNP基因型分析等。本产品中运用了dUTP-UNG防污染系统,在PCR反应体系配制过程中加入了dUTP,因此就形成了含有dU碱基的扩增产物。而此产物可以在下次进行 PCR反应前,由PCR体系中的UNG酶处理消除。这样就有效的去除了PCR产物的残留污染,大大降低了由于扩增产物污染而导致的假阳性。 UNG酶在PCR循环中的预变性步骤即可被灭活,因此不会影响新的含dU碱基PCR产物的形成。本品含有的GoldStar Taq DNA Polymerase是一种经化学修饰的、全新GX热启动酶,在常温下没有聚合酶活性,有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活须在95℃下孵育10分钟。独特的PCR缓冲体系与热启动酶的组合,显著提高了PCR的扩增效率,荧光信号更强,灵敏度更高,可以检测单拷贝的模板。使用本产品可以得到更广的线性范围,对目的基因定量更准确。所含的ROX染料可校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差,适用于以ROX作为校正染料的荧光定量PCR仪。



·快速DNA产物纯化试剂盒

编号：WK081

规格：50次|200次



产品介绍:

本试剂盒采用新型硅基质膜技术和试剂配方,通过离心吸附柱快速简单的结合-洗涤-洗脱三步即可从PCR产物或酶反应液(酶切,连接,探针标记等)中纯化回收100 bp-10 kb的DNA片段,每个吸附柱Z高可吸附10 μg的DNA,同时Z大限度的去除引物、寡核苷酸、酶等杂质。纯化回收的DNA纯度及浓度高,完整性好,回收率高,可直接用于测序、连接和转化、标记、体外转录等分子生物学实验。

产品特点:

·快速简单:操作步骤少,15分钟完成,同时可处理多个样品,节省时间。

·回收率高:新型硅基质膜技术和试剂配方保证每次Z大量回收到纯度极高的目的DNA。

·处理量大:每个离心吸附柱每次多可吸附的DNA 量为10 μg。





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二苯胺磺酸钠 L-Phenylglycine methyl ester?HCl 6152-67-6

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