Leupeptin 半硫酸盐是一种可逆的, 竞争性丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶YZ剂, 可YZ组织蛋白酶B, H, L和S, 钙蛋白酶, 和胰蛋白酶, Leupeptin半硫酸盐是一种口服活性的抗氧化和KY剂。
Leupeptin hemisulfate salt, reversible competitive serine/cysteine protease inhibitor亮抑酶肽半硫酸盐, 可逆的竞争性丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶YZ剂
SB 222200是可逆的竞争性人NK受体YZ剂，对hNK-3受体的Ki为4.4 nM，能透过血脑屏障。
SB 222200是可逆的竞争性人NK受体YZ剂，对hNK-3受体的Ki为4.4 nM，能透过血脑屏障。
GSK1070916是可逆的ATP竞争性Aurora B和CYZ剂，IC50分别为3.5 nM和6.5 nM。而对于Aurora A-TPX2复合物的IC50则为490 nM。
GSK1070916是可逆的ATP竞争性Aurora B和CYZ剂，IC50分别为3.5 nM和6.5 nM。而对于Aurora A-TPX2复合物的IC50则为490 nM。
Ki16425是竞争性的可逆的LPA拮抗剂，对LPA1，LPA2和LPA3的Ki分别为0.34 μM，6.5 μM和0.93 μM，而对LPA4，LPA5和LPA6无活性。
NG 52 (Compound 52 )是可渗透入细胞的，可逆的，非ATP竞争性的细胞周期调节激酶Cdc28p和Pho85p激酶YZ剂，IC50分别为7 μM和2 μM。
KRN-633是可渗透细胞的，可逆的。ATP竞争性VEGFRYZ剂，对VEGFR-1，VEGFR-2和VEGFR-3的IC50分别为170 nM，160 nM和125 nM。
NG 52 (Compound 52 )是可渗透入细胞的，可逆的，非ATP竞争性的细胞周期调节激酶Cdc28p和Pho85p激酶YZ剂，IC50分别为7 μM和2 μM。
Ki16425是竞争性的可逆的LPA拮抗剂，对LPA1，LPA2和LPA3的Ki分别为0.34 μM，6.5 μM和0.93 μM，而对LPA4，LPA5和LPA6无活性。
KRN-633是可渗透细胞的，可逆的。ATP竞争性VEGFRYZ剂，对VEGFR-1，VEGFR-2和VEGFR-3的IC50分别为170 nM，160 nM和125 nM。
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