小鼠黑色素瘤细胞如何选用培养基?培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。
资源名称 B16-F1
种属 小鼠黑色素瘤细胞
形态 上皮细胞样
培养方法
培养基 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
生长特性 贴壁生长
规格:小鼠黑色素瘤细胞70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点:细胞代数为2-3代
包装:内层无菌自封袋;专用防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;说明书
细胞来源:ATCC
| 规格 | | 培养基 | | 运输 | | 保存 |
| 1×106个/管 | | 详见说明书 | | 复苏运输 | | 液氮保存 |
质量控制: 小鼠黑色素瘤细胞经过了检测,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。
培养条件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,无菌恒温培养。
用途: 本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于ZL等其他方面。
细胞相关操作(注意:细胞操作都需严格按照无菌操作)
收到复苏好的贴壁细胞的处理方法:
1. 先从外包装盒拿出小鼠黑色素瘤细胞瓶,在细胞瓶表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜;
2. 在显微镜下观察细胞状态,并确定是否染菌,如有染菌,请立即拍照,并将细胞丢掉;
3. 将培养瓶置于37°C,5% CO2的无菌培养箱中培养4-6小时;
4. 倒掉多余的培养基,留正常体积的培养基;
5. 重新将培养瓶置于37°C,5% CO2的无菌培养箱中培养过夜
6. 第二天传代。
收到冻存细胞的处理方法:
1.37°C水浴预热培养基;
2.从液氮中取出小鼠黑色素瘤细胞迅速放入37°C水浴快速解冻(解冻后不要继续暖细胞);
3.在超净台中加入5ml培养基重悬细胞,1000rpm离心5min;
4.弃上清,加入5ml培养基重悬细胞后转入T25培养瓶中,轻轻晃匀;
5.置于37°C,5% CO2培养箱中培养(培养瓶盖没有透气孔的话,瓶盖不要拧太紧);
6.第二天,用新鲜的培养基给小鼠黑色素瘤细胞换液后继续培养。
NCI-H441(人肺腺癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
M2-10B4(小鼠骨髓纤维原细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
JVM-2(EB病毒感染的人外周淋巴细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
U266(人外周淋巴细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
NCI-H929(人骨髓瘤细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
Tb 1 Lu(蝙蝠肺细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
PT67(逆转录酶病毒包装细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
C8-D1A(鼠小脑细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
AN3 CA(人子宫内膜腺癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
C6/36(蚊子细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
W6/32(小鼠B细胞杂交瘤细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
104C1(转化的豚鼠胎体细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
RK-13(兔肾细胞系) 5×10?cells/T25培养瓶
Bewo(人绒毛膜肿瘤细胞) 5×10?cells/T25培养瓶