两箱药品稳定性试验箱品Pai

产品用途：

  设备用于医药、生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考察6个月标准，适用于制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

箱体结构特点：

◆药品稳定性试验箱内室材料使用SUS304板，具有耐酸、耐腐蚀、易清洗特点；

◆样品架可根据需要调节上下的位置；

◆采用的门封条和保温材料令整机性能更优越；

◆合理的风道循环系统，使得箱体内温度达到更高均匀性；

◆药品稳定性试验箱供水系统：采用自动补水功能；

控制器：

采用液晶程序控制器，相对温湿度性能准确的设定显示，分辨率达到0.1℃/1%RH。

符合标准：

药品稳定性试验箱按照2010版药典药品稳定性试验指导原则大纲和GB/T10586-2006相关条款制造。

两箱药品稳定性试验箱品Pai 及参数：

※性能参数测试在空载条件下，无强磁、无震动，环境温度20℃，环境湿度50%RH。

校核控温精度

5.1 用0.1℃分度水银温度计（或分辨度0.1℃数字式测温计）放入产品工作室内；

温度计水银感温头应处于工作室有效空间的几何ZX

5.2 在产品控温范围内任选一点，设定SV控温值，当PV测量值等于设定值时，再恒温（1～2）小时左右（根据产品规格不同而恒温时间有长短），观察水银温度计的实际测得温度值与控温仪显示的测量值PV之差应小于或等于±0.5℃。

技术性能指标

1、温度范围： 0～60℃                        2、湿度范围：40%～95%RH

3、温度浮动：±0.5℃；                       4、湿度浮动：±3%RH

5、温度偏差：±1℃；                         6、湿度偏差：±5%RH

7、电源：220V±10%  50Hz

产品的维护及注意事项

1、设备在搬运时，倾角不得大于45度，以免制冷系统损坏。

2、设备搬运放置到位后，应静放1～2天再开机，以利制冷系统能正常工作并延长寿命。

3、设备必须和接地良好的电源插座相连接！

4、设备放置平衡

5、当箱内温度在露点以下时，开箱后湿度探头易积水汽，使湿度显示99.9%，这时须把箱内加温，烘干湿度探头。在湿度显示为99.8%以下时，方可使用。

6、影响湿度的因素

a、箱体内积水，需擦干箱内积水。

b、环境温度：适当设定P值。

7、对设备的维修应由资质人员进行，在维修前应与我公司售后服务ZX确认。