公司提供的RNA/DNA 提取,完善的实验条件,先进的设备,高素质的实验人员,保证您大提柱式细菌 DNAout( 含溶菌酶 )4次品Pai的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务,您可以全称参与了解实验进程。
大提柱式细菌 DNAout( 含溶菌酶 )4次品Pai的详细介绍:
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大提柱式细菌 DNAout( 含溶菌酶 )4次品Pai服务流程
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质
大提柱式细菌 DNAout( 含溶菌酶 )4次品Pai客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
●4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
●详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整性
货期
3-5个工作日
大提柱式细菌 DNAout( 含溶菌酶 )4次品Pai操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
disease. Familial forms of the disease usually begin at earlier ages and are associated with atypical clinical features.
Similarity : Belongs to the glycosyl hydrolase 30 family.
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: P04062.3
英文名称 Anti-GDAP1
中文名称 神经节苷脂诱导分化相关蛋白1抗体
别 名 Ganglioside induced differentiation associated protein 1; Ganglioside-induced differentiation-associated protein 1; GDAP1; GDAP1_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, Orangutan
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 神经生物学
蛋白分子量 predicted molecular weight: 41kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human GDAP1 (151-230aa)
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
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