All-in-One™ qPCR Mix
本产品是采用PCR技术结合SYBR Green 嵌合荧光法进行实时荧光定量PCR 的专用试剂，产品中含有已优化浓度的Hot-start DNA聚合酶、Buffer、dNTP和SYBR Green ，使用时只需加入模板和引物即可进行Real-Time PCR 实验，操作方便、快捷，并且重复性好。本产品适合现有市场上绝大部分Real-Time PCR 仪，产品附带的ROX Dye, 可进行反应校正。
| 产品名 | 包装规格 | 产品编号 | 产品单价 |
| All-in-One™ qPCR Mix | 20μL反应体系×200次 | AOPR-0200 | ￥555 |
| 20μL反应体系×600次 | AOPR-0600（AOPR-0200 × 3） | ￥1,450 |
| 20μL反应体系×1200次 | AOPR-1200（AOPR-0200 × 6） | ￥2,527 |
产品特点：
- 基于SYBR Green 法检测的定量PCR反应Mix
- 采用特殊修饰的金PaiTaq酶进行热启动，能有效避免非特异性扩增及引物二聚体产生
- 优化的反应体系，能GX的进行低拷贝数基因扩增
- 扩增效率高，能在宽广的范围内进行精确定量
- 采用2×qPCR Mix 包装，使用方便快捷
试剂盒检测结果
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图1：45对不同的All-in-One™ qPCR Primer以单链cDNA和灭菌ddH2O(测试引物二聚体)为模板,利用All-in-One™ qPCR Mix 经qPCR 测试后，通过融解曲线分析和电泳检测，均无发现非特异性扩增和引物二聚体产生。a.45对引物以单链cDNA和灭菌ddH2O为模板进行qPCR的扩增曲线示意图；b.通过qPCR扩增后进行融解曲线分析的结果示意图；c.qPCR扩增后进行的电泳检测示意图，其中奇数号泳道为含cDNA样品测试结果，偶数号泳道为对应的NTC（No Template Control）测试结果。
扩增效率高，能在宽广的范围内进行精确定量
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图2：分别将图1中使用的45对All-in-One™ qPCR Primer的qPCR扩增产物按10的倍数梯度稀释成106分子数/μl～101分子数/ μ l共6个浓度梯度，以此稀释产物为模板，利用All-in-One™ qPCR Mix进行标准曲线制备 ，结果显示All-in-One™ qPCR Primer配合All-in-One™ qPCR Mix所得的扩增效率在93％～105％之间。a. 45对不同的引物分别制备标准曲线所得的扩增效率统计示意图；b. 其中一对引物制备标准曲线的qPCR扩增示意图；c.此对引物制备的标准曲线示意图，其扩增效率为99.9%。
