细胞活性(荧光)测试盒

产品说明
该匀相检测法只需将一种工作试剂加至细胞培养液中，培养后即可测定荧光强度（激发波长= 530 - 570 nm，发射波长= 590 - 620 nm）。CellQuanti-BlueTM试剂，与其它基于刃天青的检测法（如Alamar Blue试剂）相同，采用的是氧化还原显色剂刃天青，刃天青本身并没有荧光性，但一旦被具有代谢活性的细胞还原，则会转化生成一种强荧光产物（试卤灵）。活细胞很容易还原这种无毒试剂，从而使荧光强度升高，因此可用荧光分光光度计或荧光分析仪方便地检测。非活性细胞没有代谢能力，因此不能还原该显色剂。所以检测中观察到的荧光强度能够准确检测活性细胞的数量。 

本公司生产的CellQuanti-BlueTM试剂经优化处理，提高了敏感性、可重复性、稳定性。这种基于细胞的匀相检测法可在多孔板中完成。该试剂与所有培养基以及所有液体处理系统都兼容，可在96孔板和384孔板中进行高通量筛选。适用范围包括细胞增殖、细胞毒性和细胞凋亡。

产品特点
安全：非放射性检测（参见3H-胸腺嘧啶核苷掺入法检测）。   
敏感且准确：可准确定量低至100个细胞。
GX：采用96孔板和384孔板进行高通量检测，每天可同时处理成千上万的样品。
匀相且简单：只需加入一种试剂的“混合-培养-测量”型检测法。无需冲洗或试剂移取步骤。
高通量：在96孔板和384孔板中观察到的Z’系数通常为0.6-0.9。采用高通量筛选液体处理系统该检测易于自动化。  

适用范围
细胞增殖: 细胞因子、生长因子和营养成分对活体细胞的影响。
细胞毒性和细胞凋亡: 评价有毒化合物、抗体、 毒素和环境污染物等。 
药物鉴定: 高通量筛选药物。

试剂盒规格

目录 #	测试	试剂
CQBL-05K	5,000	50 mL
CQBL-10K	10,000	100 mL
CQBL-HTS	>50,000	自定义

对照试剂（Cat # CTTX-050）：50 mg皂素（需单独订购）。

储存条件：CellQuanti-BlueTM 试剂对光敏感，应在4°C下保存于试剂盒提供的棕色瓶内。对照试剂在-20°C下保存。保质期12个月。

预防措施：本产品仅供研究用。使用过程中应严格遵循实验安全措施。
参考文献
细胞增殖检测
1. Kreisler M, Christoffers AB, Willershausen B, D'Hoedt B (2003). Low-level 809 nm GaAlAs laser irradiation increases the proliferation rate of human laryngeal carcinoma cells in vitro. Lasers Med Sci. 18(2):100-3.

2. Nordling MM, Glinghammar B, Karlsson PC, de Kok TM, Rafter JJ (2003). Effects on cell proliferation, activator protein-1 and genotoxicity by fecal water from patients with colorectal adenomas. Scand J Gastroenterol. 38(5):549-55.  

3. Kipshidze N, Moussa I, Nikolaychik V, Chekanov V, Khanna A, Colombo A, Leon MB, Moses J (2002). Influence of Class I interferons on performance of vascular cells on stent material in vitro. Cardiovasc Radiat Med. 3(2):82-90.  

4. Gloeckner H, Jonuleit T, Lemke HD (2001). Monitoring of cell viability and cell growth in a hollow-fiber bioreactor by use of the dye Alamar Blue. J Immunol Methods. 252(1-2):131-8.  

细胞毒性检测
5. Nociari MM, Shalev A, Benias P, Russo C (1998). A novel one-step, highly sensitive fluorometric assay to evaluate cell-mediated cytotoxicity. J Immunol Methods. 1998;213(2):157-67.  

6. Mikus J, Steverding D (2000). A simple colorimetric method to screen drug cytotoxicity against Leishmania using the dye Alamar Blue. Parasitol Int. 48(3):265-9.  

7. Byth HA, Mchunu BI, Dubery IA, Bornman L (2001). Assessment of a simple, non-toxic Alamar blue cell survival assay to monitor tomato cell viability. Phytochem Anal. 12(5):340-6.  

8. Lee JK, Kim DB, Kim JI, Kim PY (2000). In vitro cytotoxicity tests on cultured human skin fibroblasts to predict skin irritation potential of surfactants. Toxicol In Vitro. 14(4):345-9.  

评价抗体的细胞毒性作用
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体外化学敏感性
10. Sawabe Y, Yamagishi H, Yamaguchi N, Yamamura Y, Oka T (1996). In vitro chemosensitivity of human pancreatic cancer cell lines. Int J Pancreatol. 20(3):185-90.  

筛选细胞毒性化合物
11. Mikus J, Steverding D (2000). A simple colorimetric method to screen drug cytotoxicity against Leishmania using the dye Alamar Blue. Parasitol Int. 48(3):265-9.