人去唾液酸糖蛋白受体(ABPPR)ELISA Kit
人去唾液酸糖蛋白受体(ABPPR)ELISA Kit的用途:用于血清、血浆及相关液体样本中去唾液酸糖蛋白受体(ABPPR)的测定。
人去唾液酸糖蛋白受体(ABPPR)ELISA Kit的工作原理
本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定样品中去唾液酸糖蛋白受体(ABPPR)的水平。向预先包被了去唾液酸糖蛋白受体(ABPPR)单克隆抗体的酶标孔中加入去唾液酸糖蛋白受体(ABPPR),温育;温育后,加入生物素标记的抗去唾液酸糖蛋白受体(ABPPR)抗体,再与链霉亲和素-HRP结合,形成免疫复合物,再经过温育和洗涤,去除未结合的酶,然后加入底物A、B,产生蓝色,并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅与样品中去唾液酸糖蛋白受体(ABPPR)的浓度呈正相关。
人去唾液酸糖蛋白受体(ABPPR)ELISA Kit的试剂盒组成
1 标准品(960pg/ml) 0.5ml
2 显色剂A液 6ml
3 标准品稀释液 3ml
4 显色剂B液 6ml
5 酶标包被板 12孔×8条
6 终止液 6ml
7 链霉亲和素-HRP 6ml
8 说明书 1份
9 30倍浓缩洗涤液 20ml
10 封板膜 2张
11 生物素标记抗体 1ml
12 密封袋 1个
人去唾液酸糖蛋白受体(ABPPR)ELISA Kit需要而未提供的试剂和器材
1. 37℃恒温箱。
2. 标准规格酶标仪。
3. 精密移液器及一次性吸头
4. 蒸馏水,
5. 一次性试管
6. 吸水纸
注意事项
1. 从2-8℃取出的试剂盒,在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。
3. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
4. 为避免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
5. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
6. 底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法:甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
人去唾液酸糖蛋白受体(ABPPR)ELISA Kit的标本要求
1.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
人去唾液酸糖蛋白受体(ABPPR)ELISA Kit的操作程序
1. 标准品的稀释:(本试剂盒提供原倍标准品一支,用户请按照说明自行在小试管中倍比稀释):
480pg/ml(5号标准品) 120μl的原倍标准品加入120μl的标准品稀释液
240pg/ml(4号标准品) 120μl的5号标准品加入120μl的标准品稀释液
120pg/ml(3号标准品) 120μl的4号标准品加入120μl的标准品稀释液
60pg/ml (2号标准品) 120μl的3号标准品加入120μl的标准品稀释液
30pg/ml (1号标准品) 120μl的2号标准品加入120μl的标准品稀释液
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
3. 加样:1)空白孔:空白对照孔不加样品,生物素标记的抗去唾液酸糖蛋白受体(ABPPR)抗体,链霉亲和素-HRP,只加显色剂A&B和终止液,其余各步操作相同;2)标准品孔:加入标准品50μl,链霉素-HRP50μl(标准品中已事先整合好生物素抗体,故不加);3)待测样品孔:加入样本40μl,然后各加入抗- 去唾液酸糖蛋白受体(ABPPR)抗体10μl、链酶亲和素-HRP50μl,盖上封板膜,轻轻振荡混匀,37℃温育60分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟。
7. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后10分钟以内进行。
9.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。