疼痛分析系统 疼痛分析系统 数显光照测痛仪

疼痛分析系统功能先进，与国外先进产品同步，采用计算机相关算法测量动物抬脚次数。

可8只实验鼠同时进行实验，GX省时

实现了实验过程的自动化，避免了人工计数引入的主观误差和对实验动物的干扰，增加了实验结果的客观性、可靠性。

疼痛分析系统保留实验记录，实验者可回放人工校检。

疼痛分析系统软件压缩格式，压缩比率高，能够有效减少存储空间，并有利于进行长时间的实验观察。

疼痛分析系统采用开放式、模块化设计，系统可扩展性强，数据和指标结果可导入到Excel，便于用户在Excel、SPSS、SAS等分析统计软件中作进一步 分析处理。

产品用途疼痛分析系统硬件连接原理图：

1、磁场盘底座    2、磁场盘护罩   3、磁场盘支持架   4、磁场盘   5、金属指环

6、透明有机玻璃罩  7、数据线   8、放大器  9、放大器与电脑联系的USB线  

10、电脑疼痛分析系统放大器可同时连接8个磁场盘。磁场盘底座与磁场盘护罩相连接，保护罩内装有磁场盘，在保护罩上方有一透明有机玻璃罩，用于放置测试动物，动物腿部带有金属指环，当动物疼痛时会甩动四肢，磁场盘感应出磁场变化并转换成振荡电信号，经放大器对信号进行放大、处理及进行16位AD转换，并通过USB2.0控制器将所得数据送入计算机。
工作原理疼痛分析系统主题内容与适用范围

疼痛分析系统适用于与ANTE痛疼自动分析系统（以下简称系统）。

疼痛分析系统规定了系统的技术条件、试验方法、检验规则、标志、包装与贮存等要求。

疼痛分析系统工作条件：符合GB6587.1－86Ⅱ 组条件；

疼痛分析系统按工作状态分为记录仪记录换能器模拟信号和实时统计事件信号。

励磁电压允差：不大于0.1%；

疼痛分析系统稳定度

零点漂移：时间漂移：不大于3  μVh；

疼痛分析系统温度漂移：不大于3  μVh；

增益稳定度：不大于0.05%h，

输入噪声：小于3μVh；

疼痛分析系统失真度：小于1％；

滤波器

截止频率（－3dB±1dB）： 30(Hz)；                                                     

平坦度：±0.1dB(12截止频率范围内)；

阻带衰减：约－18dBoct；

放大器频带宽度: 1～30Hz；

采样速率： 500Hz

采样速率允差：0.05%；

疼痛分析系统运输环境

疼痛分析系统包装好的仪器允许在三级公路上用卡车运输（或劣于上述条件的任何交通

工具运输）。

疼痛分析系统试验条件

疼痛分析系统试验用设备要求

数字电压表（5½以上）： 

40MHz模拟示波器：

1GHz存贮示波器：

交流信号发生器

a.频率范围:0.1Hz～100kHz；

b.失真度：不大于0.01%；

c. 输出电压稳定度:0.01%h；

 d. 幅频特性:不大于0.01dB。

微型计算机

CPU:800M以上；

内存：1G以上。

 4.2 试验环境条件

a.试验温度：0～40℃（试验过程中温度变化不超过±1℃）；

b.疼痛分析系统相对湿度：30％～85％；

c.电源电压：220V±2.2V,频率：50Hz±0.25Hz；

d.外磁场：不大于40Am的地磁场；

励磁电压允差的测试

疼痛分析系统用示波器直接测量励磁电压P-P值。

顺序测量系统各通道励磁电压P-P值。                                                                  

取各道中的P-P值减去Z小的P-P值得δe，δeVpp为系统的励磁电压精度, 其结果应符合本标准3.3条之规定。

系统的零点漂移

按图5连接测试系统:

系统输入端短路。

在4小时内,小时每隔15分钟,以后每隔30分钟测量一次,取值作为系统的零点漂移；

输出滤波器的性能测试

按图7连接测试系图7

截止频率的测试

按3.7.1条给定的截止频率,分别测出相应的Vpp，所有结果应  

阻带衰减的测试

将系统截止频率置fc,读出输入2fc频率的信号测得相应模拟输出为Vfd；

截止频率为fc的滤波器阻带衰减按式13计算：

所有结果应符合3.7.3条规定。频率响应

逐步增大信号频率,使系统的模拟输出为0.707Vfo。

此状态交流信号发生器输出的信号频率即为系统的上限频率响应, 其结果应符合3.8条规定。

疼痛分析系统检验分类:产品检验分出厂检验和型式检验；

疼痛分析系统图片：