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参数规格：

产地：国产/进口

规格：48T/96T

保存：2-8℃

检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法

产品特点：运用免疫学技术测定标本的方法，该方法灵敏度高、特异性强、高重复好！

实验方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）凡购买目录本公司ELISA检测试剂盒可提供代测服务。

样本类型：标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。每个标本量收集体积＝50ul×检测种类。取材前可向销售人员索要人血清剥夺反应相关蛋白elisa试剂盒说明书。

人血清剥夺反应相关蛋白elisa试剂盒样本采集：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在2-4℃备用；如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

标本要求：

1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的YZ剂。

2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

ELISA试剂盒注意事项:

1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。

2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。

4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。

5、本试剂盒定量范围为0.1-200ng/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（0.1-200ng/ml范围内），乘以总稀释倍数即为样本浓度。

6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。

7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。

8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。

9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

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“ELISA试剂盒"实验操作流程（具体请参照说明书）：

① 加抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干

② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干

③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干

④ 加底物液 → 37℃ 15分钟，加终止液

⑤ 用ELISA检测仪测定OD值我公司拥有完善的售前、售中、售后服务，以及实验技术指导服务，欢迎您来电咨询上海酶远ELISA试剂盒，第二季度八五折优惠，可为您节省时间提供免费代测服务。

“ELISA试剂盒"特点：① 准确度高，灵敏度高，特异性强；② 检测时间短；③ 操作简便；④ 安全可靠，欢迎咨询。

安全性能与特点：

1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。

2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

精密度:

精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100

批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。

批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。

批内差： CV<10%

批间差： CV<12%

稳定性:

经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。

为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。

“ELISA试剂盒价格"冷冻之后要如何使用呢？为其保存后可以使用，但不能反复冻融，因为这是竞争试剂盒，这与激素试剂盒测定激素相似，存储在20 000，预涂板是20 000保存，然后觉得奇怪，为什么这样的操作指南的要求，但正常的测试结果。当然，如果结果是正常的，如病毒检测试剂盒，尤其是正多面体病毒（也就是常说的球状病毒），应放在冰箱冷藏4 000。所以我们建议解冻后运行的时间盒。

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工作原理：

   (1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

   (2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

   (3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。

   (4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。

   (5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

   (6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的GX催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

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 我公司供应的酶联免疫试剂盒具有方便性，与国内其它生产商相比，检测抗体和HRP酶我公司产品中提供直接的稀释液，直接加样，免去了客户自己从高浓度向低浓度稀释；底物部分，上海酶远剂盒产品中配置进口单组分TMB，免去客户用双组分时用前的混合步骤。

    超方便的ELISA实验需要洁净的生产环境及科学的生产操控规程，保证每个品种不同批次产品质量的稳定性。 

上海酶远人ELISA试剂盒供应商"优势：

1. 包被，采用国内精度Z好的包被机，板内误差和板间误差在5%之内；

2. 样本稀释液，我公司提供的样本稀释液可有效消除血清中某些成份的影响，准确度更高。

注意事项：

1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3. 预处理后的样本无需稀释，直接取50μL加样即可。

4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5. 所有液体组分使用前充分摇匀。

6.试剂的准备，20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

7.洗板方法

1）. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

2）. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。