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参数规格：

ELISA试剂盒产品我司提供免费代测，快速检测一周内出结果。小鼠、人、马、大鼠、猪、牛等ELISA试剂盒产品种类齐全，现货供应，质量可靠，是广大科研学者学习研究的伙伴。

用途：用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性

特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应

存储条件：2-8℃

规格：96T/48T

产品别名：马转化生长因子β2(TGFB2)ELISA定量检测试剂盒，马转化生长因子β2(TGFB2)酶联免疫试剂盒.

96T使用方法:96TELISA检测试剂盒可用作标本90个，标准曲线6个或者用本公司产品作标本94个,标准对照2个。

48T使用方法：48TELISA检测试剂盒可用作标本46个，标准曲线6个或者用本公司产品作标本47个,标准对照1个。

“ELISA试剂盒"实验操作流程（具体请参照说明书）：

① 加抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干

② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干

③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干

④ 加底物液 → 37℃ 15分钟，加终止液

⑤ 用ELISA检测仪测定OD值我公司拥有完善的售前、售中、售后服务，以及实验技术指导服务，欢迎您来电咨询上海酶远ELISA试剂盒，第二季度八五折优惠，可为您节省时间提供免费代测服务。

“ELISA试剂盒"特点：① 准确度高，灵敏度高，特异性强；② 检测时间短；③ 操作简便；④ 安全可靠，欢迎咨询。

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操作注意事项：

1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

安全性能与特点：

1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。

2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

精密度:

精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100

批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。

批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。

批内差： CV<10%

批间差： CV<12%

稳定性:

经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。

为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。

注意事项：

1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3. 预处理后的样本无需稀释，直接取50μL加样即可。

4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5. 所有液体组分使用前充分摇匀。

6.试剂的准备，20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

7.洗板方法

1）. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

2）. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

“ELISA试剂盒价格"冷冻之后要如何使用呢？为其保存后可以使用，但不能反复冻融，因为这是竞争试剂盒，这与激素试剂盒测定激素相似，存储在20 000，预涂板是20 000保存，然后觉得奇怪，为什么这样的操作指南的要求，但正常的测试结果。当然，如果结果是正常的，如病毒检测试剂盒，尤其是正多面体病毒（也就是常说的球状病毒），应放在冰箱冷藏4 000。所以我们建议解冻后运行的时间盒。

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订购流程：

1、您确认好了产品后可直接和我们在线联系，或者是电话联系，确认您购买的产品。

2、可以把您需要购买的产品确认好以邮件的形式发给我们，这样您会在24小时内收到我们给您回复确认的邮件，或者是电话。

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感受态细胞制备过程中应注意的问题

1.细菌的生长状态：实验中应密切注视细菌的生长状态和密度，尽量使用对数生长期的细胞（一般通过检测OD600来控制。DH5?菌株OD600为0.5时细胞密度是5×107/ml）；

2.所有操作均应在无菌条件和冰上进行；

3.经CaCl2处理的细胞，在低温条件下，一定的时间内转化率随时间的推移而增加，24小时达到，之后转化率再下降（这是由于总的活菌数随时间延长而减少造成的）；

4.化合物及无机离子的影响：在Ca2+的基础上联合其他二价金属离子（如Mn2+或Co2+）、DMSO或还原剂等物质处理细菌，可使转化效率大大提高（100-1000倍）；

5.所使用的器皿必须干净。迹量的去污剂或其它化学物质的存在可能大大降低细菌的转化效率；

6.质粒的大小及构型的影响：用于转化的应主要是超螺旋的DNA；

7.一定范围内，转化效率与外源DNA的浓度呈正比；