铁代谢紊乱引起的疾患是人类Z常见的疾病。生理条件下,人体主要通过调控小肠铁吸 收保持机体铁稳态。Z近关于Hepcidin ELISA的研究显示,这种肝脏合成的已知具有KJ 功能的多肽是控制小肠铁吸收,以及调节机体铁稳态的铁调节激素。肝脏Hepcidin ELISA 高表达可能是许多贫血包括炎症和慢性疾病性贫血的根本原因,而Hepcidin ELISA表达障 碍可能是许多铁过负荷类疾病的起因。 Hepcidin ELISA是新近发现的一种由肝脏分泌的小分子信号肽,正常情况下可通过调节 铁的吸收和利用而维持机体铁稳态的平衡,当机体缺铁时Hepcidin ELISA表达水平下降, 而铁负荷过重时Hepcidin ELISA表达水平ZG。Hepcidin ELISA与慢性病贫血、某些遗传 性血色素沉着症的发生密切相关,在母胎间铁转运调节中也可能具有重要作用。 Hepcidin ELISA是于 2000 年在肝脏中发现的一种多肽激素。肝脏KJ多肽(Hepcidin ELISA) 的前,原激素(pre,prohormone)和激素分别是 84, 60 和 25 个氨基酸多肽, 20个和22个氨基酸多肽形式的肝脏KJ多肽(Hepcidin ELISA)也存在于尿液中。多肽N末端 是功能基团,去除5 N末端的多肽将丧失其生理功能。 肝脏KJ多肽(Hepcidin ELISA)直接作用于铁蛋白 (ferroportin),YZ铁蛋白将从胃肠吸收 的铁分子转运至门脉系统,从而产生一系列的全身缺铁症状。因此,肝脏KJ多肽 (Hepcidin)在体内表达的高低决定了铁浓度的多少,并呈反比关系。肝脏KJ多肽 (Hepcidin)与慢性病贫血,某些遗传性血色素沉着症的发生密切相关,并在母胎间铁转运 调解中也可能具有重要作用。一些肝脏KJ多肽(Hepcidin)基因突变可导致少年血色病。 DRG公司开发生产出了世界上个肝脏KJ多肽(Hepcidin)前激素和激素的ELISA诊断 试剂,并在世界范围内拥有专利权。 The DRG Hepcidin-25 (bioactive) ELISA is an enzyme immunoassay for measurement of Hepcidin-25 in serum and plasma. 1.2 Summary and Explanation Hepcidin is an iron homoeostasis regulator peptide. The bioactive peptide Hepcidin-25 is generated predominantly in the liver by proteolytic cleavage of the C-terminal 25 amino acids of prohepcidin (1). Subsequent N-terminal processing of Hepcidin-25 results in smaller peptides of 20-24 amino acids that show greatly reduced activity and accumulate in the urine (2).