人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]品Pai_详细资料

产品信息

人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]品牌现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎来电咨询选购！

以下是 人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]品Pai的订购信息：
细胞名称 人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]品Pai
形态特性
生长特性悬浮生长
特征特性原以为该细胞是人脐静脉内皮细胞，但后来发现该细胞被人膀胱癌细胞污染。
培养条件
传代方法
传代情况
冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS

细胞的种类：
人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]品Pai是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的Z好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]品Pai培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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CCDA添加剂1张RT
9082-7-9软骨素钠Chondroitin Sulfate wo7ium
2,6-Difluoro-3-nitnopxenylboronic acid 1150114-28-5
五硫化二锑 Antimony pentasulfide,≥60% 1315-04-4 25G 通用试剂
透明质酸酶/玻璃酸酶/玻璃糖醛酸酶/玻糖酸酶/粘朊酶/粘蛋白酶/Hyaluronidase BR，400-1000u/mg 100毫克国产/进口
录代十六烷250毫克保存：-20℃
77-89-4乙酰柠檬酸三乙酯Acetyltrietxyl Citrate
6-metxyl-4,5,6,7-tetraxy7no-1-benzothiopxene-3-carboxylic acid 438213-69-5
2,2,2-三乙基甲基... 2,2,2-Trifluoroethyl methacrylate,99% 352-87-4 25G 通用试剂
N.N’-亚基双炳烯酰安 N,N＇-Mqthylqnqbisccrylcmidq 110-6-9
麦康凯琼脂平板1米
银Silver nitnate
大理石10克RT
1-基四氢化 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthylamine,99% 2217-41-6 5G 通用试剂
DEAE纤维素 (DE52) DEAE Cellulose (preswollen microgranul... 9013-34-7 100G 分离试剂
ISP培养基2250g用于链霉菌培养和鉴别
Baird-Parker 琼脂基础 250(g) incubation media Baird-Parker 琼脂基础 250(g)
3.5% NaC1氨基酸脱羧酶对照发酵管 3.5% NaC1氨基酸脱羧酶对照发酵管 20支 BR
MUG培养基于大肠杆菌测定incubationmediaMUG培养基于大肠杆菌测定
ModifiedCamp-BAPAgaradditiveB
KingMediumA
人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]品Pai乳糖复发酵培养基(乳糖发酵培养基) 250(g) incubation media 乳糖复发酵培养基(乳糖发酵培养基) 250(g)
玉米粉琼脂 Corn Meat Medium 250克真菌检测;霉菌产毒培养
动力-吲哚-尿素培养基基础250用于细菌的复合生化试验incubationmedia动力-吲哚-尿素培养基基础250用于细菌的复合生化试验
改良BPLS琼脂 250g 用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养(ISO标准)
注意事项：
1. 人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]品Pai接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

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