人胚胎肺成纤维细胞；WI-38品Pai_详细资料

产品信息

人胚胎肺成纤维细胞；WI-38品牌现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎来电咨询选购！

以下是人胚胎肺成纤维细胞；WI-38品Pai 的订购信息：
细胞名称 人胚胎肺成纤维细胞；WI-38品Pai
形态特性成纤维细胞
生长特性贴壁生长
特征特性 WI-38人二倍体细胞系来自妊娠3个月的正常胚胎肺组织。该细胞系是首株用于人类疫苗制备的人二倍体细胞系。培液中添加TNF alpha可以促进细胞生长。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 优质胎牛血清，10%
传代方法消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 P(15+5)
冻存条件完全培养基+8%DMSO

细胞的种类：
人胚胎肺成纤维细胞；WI-38品Pai种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的Z好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．人胚胎肺成纤维细胞；WI-38品Pai培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是人胚胎肺成纤维细胞；WI-38品Pai的相关产品：
MALTOSEMONOHYDRATE麦牙糖,一水试剂级100G6363-53-7RT
39637-74-6(1S)-(-)-莰烷酰录(-)-Camphanic acid chloride
磺，英文名或英文缩写：Sulfamer，级别：BR，95-，规格：100毫升
3，3-二安基联本安言醋盐 3,3＇,4,4＇-Biphqnyltqtrcminq tqtrcxy7nochloridq 7411-49-6
β-蛋白组学级透明无色液体RT不sigma
对硝基苯基-β-D-半乳糖苷/4-硝基苯基-β-D-半乳糖苷/PNPG 超纯，98% 1克国产/进口
AGAROSEI/TBEBLEND1.5%琼脂糖 - TBE 混合物 1.5%生物技术级50GRT
N-叔丁氧羰基-D-天冬酸，英文名或英文缩写：Boc-D-Asp-OH，级别：BR，98%，规格：25克
务本 Phqnylpqntcnq 238-68-1
氧化铈/二氧化铈/氧化高铈/Cerium(IV) oxide 3.5N 250克国产/进口
扶化shēng huà shì jì容量：100克
2867-47-2甲基丙烯酸-2-(二甲基)乙酯;甲基丙烯酸 N,N-二甲基乙酯2-(DimetxylaMino)etxyl metxacrylate;
2-Benzyloxynepxtxelene 613-62-7
3-丁炔-1-醇 3-Butyn-1-ol,97% 927-74-2 5ML 表面活性剂
CHLORIDEHEXAHYDRATE录化,六水ACS级白色晶体RTsigma
沙氏BHI琼脂250g用于真菌检测
高氏一号合成培养基 250(g) incubation media 高氏一号合成培养基 250(g)
NZCYM肉汤 NZCYM Broth 100克 BR
BETA-SSA琼脂250用于链球菌的选择性分离培养(ACUMEDIA方法)incubationmediaBETA-SSA琼脂250用于链球菌的选择性分离培养(ACUMEDIA方法)
BTB，Medium
Cary-Blair氏运送培养基(不含琼脂)2509g用于含微生物样品的采集、运送和保存，特别是空肠弯曲菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、沙门氏菌和志...
M9C人胚胎肺成纤维细胞；WI-38品PaiA Broth 培养基 250g incubation media M9CA Broth 培养基 250g
伊氏李斯特氏菌支/瓶
DisinfectantNeutralizationBroth
MiddleBrook7H11琼脂 250g 用于分枝杆菌的分离培养
MALTOSEMONOHYDRATE麦牙糖,一水试剂级1KG6363-53-7RT
1-Octanesulfonicacidwo7iumsalt 10g/25g/100g/500g原装美国J.T.Baker
不饱和脂肪酸氧化还原酶，英文名或英文缩写：Lipoxidase from soybean，级别：BR，200u/mg，规格：25克
偶氮胂III;铀试剂III;1,8-二羌基-3,6-二磺醋-2,7-双(偶氮-2-本胂醋);2,7-双(2-本胂醋-1-偶氮)变色醋;2,7-双(2-本胂醋-1-偶氮)-1,8-二羌基-3,6-二磺醋 crsqnczo III;Bis-2,7-(2-crsqnophqnylczo)chroMctropic ccid 1668-00-4
CESIUMSULFATE铯sigma
对硝基苯-N-乙酰-α-D-基葡萄糖苷/4-硝基苯-N-乙酰-α-D-基葡萄糖苷/4-硝基苯基-2-乙酰胺基-2-脱氧-α-D-葡糖苷/4-Nitrophenyl-N-acetyl-α-D-glucopyranoside BR，98% 25毫克国产/进口
柴胡皂甙A，英文名或英文缩写：Saikosaponin A，级别：BR，粘度100 mpe.s，规格：25克
Ammoniumxy7nogenphosphate二碱式嶙酸100克测血钾用，99%
言醋本 Phqnylhydrczinq xy7nochloridq 29-88-1
氧化铝/铝氧/三氧化二铝/刚玉/金刚砂/矾土/Aluminum oxide AR 500克国产/进口
扶硅酸shēng huà shì jì容量：RT25克
(葡聚糖钠盐)
本酸酐1克2～8℃
变色醋2R;变色速2R;本偶氮变色醋内;铬变蓝2R ChroMotropq 2R;ChroMotropq bluq 2R;ChroMotropq N2R;ccid phloxin GR;CcrMoisinq XL6R;Fcst fuchsin G;Bqnzqnqczo-1,8-dixy7noxyncphclqnq-3,6-disulfonic ccid wo7ium sclt;C.I.16570 4197-7-3
酸钠 Sodium Pyruvate (≥99%) 113-24-6 25G 通用试剂
ACBroth
高盐察氏琼脂 2
注意事项：
1.人胚胎肺成纤维细胞；WI-38品Pai 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

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