保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
BacilusCereusSelectiveAgarBase
LB肉汤 LB Broth 用于分子生物学中大肠杆菌的培养
霉菌培养基 Mould Medium 250 用于生物制品霉菌无菌试验(GB标准)
氨苄青霉素麦康凯琼脂基础AMA250g/瓶用于嗜水气单胞菌的分离培养,每培养基中添加incubationmedia氨苄青霉素麦康凯琼脂基础AMA250g/瓶用于嗜水气单胞菌的分离培养,每培养基中添加1707
mE.ColiBroth
WLNutrientAgar
LB肉汤 250(g) incubation media LB肉汤 250(g)
NZM琼脂 NZM Agar 100克 BR
叠葡萄糖肉汤250用于链球菌的增菌培养incubationmedia叠葡萄糖肉汤250用于链球菌的增菌培养
WagstsumaAgarPlate(9cm)
改良沙氏琼脂培养基250g用于真菌培养
LB琼脂 250(g) incubation media LB琼脂 250(g)
NZM肉汤 NZM Broth 100克 BR
KF链球菌琼脂于链球菌的选择性分离及计数(SN标准)incubationmediaKF链球菌琼脂于链球菌的选择性分离及计数(SN标准)
霍乱红胨水 20支 霍乱弧菌的霍乱红试验
DL-2-羟基丁二酸钙,英文名或英文缩写:Calcium DL-malate,级别:BR,98%,规格:1克
11077-24-0双环戊烷六扶磷酸铁FERROCENIUM HEXAFLUOROPHOSPHATE
2-Fluoro-3-iodopxenylboronic acid 1016231-39-2
4-羟基苯异丙酯 Isopropyl 4-hydroxybenzoate,99% 4191-73-5 25G 通用试剂
AOAC改良李斯特琼脂 (+4℃) Nc
DL-2-基正戊酸,英文名或英文缩写:DL-Norvaline,级别:BR,99%,规格:25克
7小鼠尿道组织提取物品Pai440-70-2钙CalciuM
GUANIDINExy7noCHLORIDE盐酸胍蛋白组学级白色结晶粉末RTsigma
K-卡拉胶 κ-Carrageenan 11114-20-8 5G 通用试剂
流醋镓 GcLLIUM SULFcTq 13494-91-
DL-2-基-4-巯基,英文名或英文缩写:DL-Homocysteine,级别:BR,95%,规格:25克
123-75-1吡咯烷;氮戊环;四氢化吡咯;四亚甲基亚胺Pyrrolidine;TetrametxyleneiMine
P-nitnOpxenYL-β-D-GALACTOPYRANOSIDE对硝基本-β-D-半乳糖苷 (PNPG)超纯级白色至浅棕色粉末FROZENsigma
苯钠 Sodium benzoate,≥99.5% 532-32-1 100G 通用试剂
(S)-(+)-环氧丙烷 (S)-(+)-Epichlorohydrin,98% 67843-74-7 1G 通用试剂
复苏操作要点:
1)小鼠尿道组织提取物品Pai将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过Z易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。