保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
GVC增菌液2250g用于椰毒假单胞菌酵米面亚种的增菌培养基
LB Broth-capsules 培养基 5capsules incubation media LB Broth-capsules 培养基 5capsules
卧孔菌 细菌肥料 支/瓶
MIMedium
NaHCO3AgarBase
BGdium
LB Broth, Lennox incubation media LB Broth, Lennox
丁香假单胞菌 支/瓶
XyloseLysineDesoxycholateMedium
DRBCAgar
产品名称货号规格用途订购
LB Broth 培养基 250g incubation media LB Broth 培养基 250g
雅致枝霉 支/瓶
Z小肉汤培养基250g
AcidL-GMediumBase
Diwo7iumbeta-glycerolphosphatepentahydrateβ-甘油嶙酸钠五水物250克BR,85%
乳糖肉汤LACTOSE BROTH FOR MICROBIOLOGY*
Lacticdexy7nogenase(rabbitmuscle) L-乳酸脱氢酶500克BR,5000u/g
2-二苯基膦 2-(Diphenylphosphino) 50777-76-9 1G 通用试剂
硫化亚铁/硫化铁/Ferrous sulfide CP,70% 500克 国产/进口
Dispase分散酶5克BR,99%
基下基醋钴内 wo7ium COBcLTInitnITq 13600-98-1
4-Benzyloxy-2-metxylpxenylboronic acid 847560-49-0
D-盐酸基葡萄糖 D-Glucosamine hydrochloride (≥98%,HPLC) 66-84-2 20MG 标准品
D-小鼠卵巢组织提取物品Pai虫荧光素游离酸/(S)-4,5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-/D-荧光素/D-冷光素/D-Luciferin BR,99% 25/100毫克 国产/进口
DirectBlack38直接EX25克生物技术级,98%
6363-53-7麦芽糖一水合物D-(+)-Maltose monohydrate
TYGPNMEDIUMBROTHTYGPN 培养基肉汤生物技术级浅米黄色粉末RT不sigma
1,4,5,8-四加醋二酐 1,4,5,8-ncphclqnqtqtrcccrboxylic dicnhydridq 81-30-1
基炳烯醋共聚物A型 Mqthccrylic ccid CopolyMqr Typq c 2086/12/1
复苏操作要点:
1)小鼠卵巢组织提取物品Pai将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过Z易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。