保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
Desoxycorticosterone Pivalate去氧皮质酮新戊酸酯标准品808-48-0125mg去氧皮质酮新戊酸酯标准品
磺胺噻唑 标准品 CAS号:72-14-0 250MG
Deferoxamine Mesylate去铁铵标准品138-14-7500mg去铁铵标准品
甲磺草胺 标准品 CAS号:122836-35-5 0.1G
Dydrogesterone去氢孕酮标准品152-62-5200mg去氢孕酮标准品
乙黄隆 标准品 CAS号:141776-32-1 50MG
Dehydrocholic Acid去氢胆酸标准品81-23-2200mg去氢胆酸标准品
硫丙 标准品 CAS号:35400-43-2 250mg
Desoximetasone去羟米松标准品382-67-2200mg去羟米松标准品
苯噻青 标准品 CAS号:21564-17-0 25mg
Nordazepam CIV标准品1088-11-5 50mg标准品
ELISAKitNCAM-L1/CD171人神经细胞粘附分子配体1规格:48T/96THuman bone alkaline phosphatase,BALP ELISA Kit 人骨碱性磷酸酶(BALP)elisa试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitNSE人神经特异性烯醇化酶规格:48T/96THuman B-Lymphocyte Chemoattractant 1,BLC-1 ELISA Kit 人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitNP-Y人神经肽Y规格:48T/96THuman Blocking antibody,BA ELISA Kit 人封闭抗体(BA)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitp2人神经髓鞘蛋白规格:48T/96THuman Bladder tumor antigen,BTA ELISA Kit 人膀胱肿瘤抗原(BTA)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitNF人神经丝蛋白规格:48T/96THuman Big Endothelin,Big ET ELISA Kit 人大内皮素(Big ET)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
小鼠胎儿成纤维细胞提取物品PaiELISAKitNF人神经丝蛋白规格:48T/96THuman BH3 interacting domain death agonist,Bid ELISA Kit 人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
人神经生长导向因子Slit2ELISAKit人神经生长导向因子Slit2ELISAKit,48T/96T人神经生长导向因子Slit2ELISAKit,48T/96T规格:48T/96THuman beta-site APP-cleaving enzyme 2,BACE2 ELISA Kit 人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitfractalkine/CX3CL1人神经趋化蛋白规格:48T/96THuman Beta-naphthol,β-Nph ELISA Kit 人β萘酚(β-Nph)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitGFAP人神经胶质纤维酸性蛋白规格:48T/96THuman Beta-Hydroxybutyric Acid,β-OHB ELISA Kit 人β丁酸(β-OHB)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
复苏操作要点:
1)小鼠胎儿成纤维细胞提取物品Pai将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过Z易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。