保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
尼莫地平相关物质B标准品70172-96-2 50mg尼莫地平相关物质B标准品
Isosorbide (75% solution)异山梨醇75%溶液标准品652-67-5 1g
尼莫地平相关物质A标准品85677-93-6 50mg尼莫地平相关物质A标准品
Isomalt 异麦芽酮糖醇标准品64519-82-0 200mg
Nimodipine 尼莫地平标准品66085-59-4 125mg尼莫地平标准品
Iso异标准品3344-12-550mg
Ethylparaben尼泊金乙酯标准品120-47-8200mg尼泊金乙酯标准品
Erythorbic Acid异抗坏血酸标准品89-65-650mg
Methylparaben 尼泊金甲酯标准品99-76-3 125mg尼泊金甲酯标准品
Isocarboxazid 异卡波标准品59-63-2 200mg
Naproxen Sodium 普生钠标准品26159-34-2 200mg普生钠标准品
ELISAKitEMAIgA人抗肌内膜抗体IgA规格:48T/96TChicken Transforming Growth factor β2,TGF-β2 ELISA Kit 鸡转化生长因子β2(TGF-β2)elisa试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitTTN人抗肌联蛋白抗体规格:48T/96TChicken Transforming Growth factor β1,TGF-β1 ELISA Kit 鸡转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitAAA人抗肌动蛋白抗体规格:48T/96TChicken toxoplasma circulating antigen,TCA ELISA Kit 鸡弓形虫循环抗原(TCA)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitCCP人抗环胍氨酸肽抗体规格:48T/96TChicken Thyroxine,T4 ELISA Kit 鸡甲状腺素(T4)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitRSV人抗呼吸道合胞病毒抗体规格:48T/96TChicken Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1 ELISA Kit 鸡可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitRBC人抗红细胞抗体规格:48T/96TChicken soluble E-selectin,sE-selectin ELISA Kit 鸡可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitAPF人抗核周因子抗体规格:48T/96TChicken soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA Kit 鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒 规格: 9小鼠肾小球内皮细胞提取物品Pai6T/48T
ELISAKitANF人抗核因子抗体规格:48T/96TChicken secretory immunoglobulin A,SIgA ELISA Kit 鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitAnuA-IgG人抗核小体抗体IgG规格:48T/96TChicken prolactin,PRL ELISA Kit 鸡催乳素(PRL)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitARPA/Rib-P人抗核糖体P蛋白抗体规格:48T/96TChicken Platelet Factor 4,PF-4 ELISA Kit 鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
ELISAKitRNP-Ab人抗核糖核蛋白抗体规格:48T/96TChicken Parathyroid hormone,PTH ELISA Kit 鸡甲状旁腺激素(PTH)ELISA试剂盒 规格: 96T/48T
复苏操作要点:
1)小鼠肾小球内皮细胞提取物品Pai将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过Z易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。