1.Corynebacterium diphtheriae白喉棒杆菌PCR试剂盒品Pai即开即用,用户只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
产品特点:
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
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大鼠氨乙酰丙酸δ脱水酶(ALAD)elisa试剂盒,英文名:ALAD ELISA Kit
大鼠氨乙酰丙酸δ合酶1(ALAS1)ELISA试剂盒,英文名:ALAS1 ELISA Kit
大鼠氨基己糖苷酶Bβ(HEXβ)ELISA试剂盒,英文名:HEXβ ELISA Kit
大鼠氨基端前心钠肽(NT-ProANP)ELISA试剂盒,英文名:NT-ProANP ELISA Kit
大鼠氨基端前脑钠素(NT-ProBNP)ELISA试剂盒,英文名:NT-ProBNP ELISA Kit
大鼠阿米洛利敏感钠离子通道蛋白1α(SCNN1α)ELISA试剂盒,英文名:SCNN1α ELISA Kit
大鼠δ样蛋白4(δLL4)ELISA试剂盒,英文名:δLL4 ELISA Kit
大鼠γ-分泌激活蛋白(γSAP)ELISA试剂盒,英文名:γSAP ELISA Kit
大鼠γ-氨基丁酸(γABA)ELISA试剂盒,英文名:γABA ELISA Kit
大鼠β-血小板球蛋白(βTG)ELISA试剂盒,英文名:βTG ELISA Kit
大鼠β细胞素(βTC)ELISA试剂盒,英文名:βTC ELISA Kit
大鼠β-位淀粉样前体蛋白裂解酶2(βACE2)ELISA试剂盒,英文名:βACE2 ELISA Kit
大鼠β-位淀粉样前体蛋白裂解酶1(βACE1)ELISA试剂盒,英文名:βACE1 ELISA Kit
大鼠β-羟丁酸(OHβ)ELISA试剂盒,英文名:OHβ ELISA Kit
大鼠β-内啡肽(βEP)ELISA试剂盒,英文名:βEP ELISA Kit
大鼠β-骨胶原交联(βCTx)ELISA试剂盒,英文名:βCTx ELISA Kit
大鼠β2-微球蛋白(β2M)ELISA试剂盒,英文名:β2M ELISA Kit
大鼠β-1,4-半乳糖转移酶1(β4GALT1)ELISA试剂盒,英文名:β4GALT1 ELISA Kit
大鼠α-血红蛋白稳定蛋白(αHSP)ELISA试剂盒,英文名:αHSP ELISA Kit
大鼠α-乳清蛋白(αLA)ELISA试剂盒,英文名:αLA ELISA Kit
大鼠α-骨胶原交联(αCTx)ELISA试剂盒,英文名:αCTx ELISA Kit
Corynebacterium diphtheriae白喉棒杆菌PCR试剂盒品Pai大鼠α-胞衬蛋白(SPTAN1)ELISA试剂盒,英文名:SPTAN1 ELISA Kit
大鼠α白蛋白(AFM)ELISA试剂盒,英文名:AFM ELISA Kit
大鼠α2-纤溶酶YZ因子(α2PI)ELISA试剂盒,英文名:α2PI ELISA Kit
大鼠α2-巨球蛋白(α2M)ELISA试剂盒,英文名:α2M ELISA Kit
大鼠α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA试剂盒,英文名
Corynebacterium diphtheriae白喉棒杆菌PCR试剂盒品Pai以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么?
特定的待扩增基因片段起始含量越大,则指数扩增过程越短,当扩增速率趋于稳定后,则无论原来样品中起始模板含量多少,扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果:Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量, X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数;理论上PCR扩增效率为,PCR产物随着循环的进行成指数增长,但实际上:DNA的每一次复制都不完全,即每一次扩增中,模板不是呈2的倍增长;实际应为:Y= X(1+E)n ,其中E 代表扩增效率:E = 参与复制的模板/总模板,通常E≤1,E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1~105拷贝、循环次数n≤30时,E 相对稳定,原始模板以相对固定的指数形式增加,适合定量分析,这也就是所谓的指数期;随着循环次数n的增加(>30次),E值逐渐减少,Y 呈非固定的指数形式增加,进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么?
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量,使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践,研究了相对准确的定量PCR方法,即荧光定量PCR。