象形的解释一下，红外光谱是“凹”，拉曼光谱是“凸”。两者两者互为补充。
(1) 从本质上面来说，两者都是振动光谱，而且测量的都是基态的激发或者吸收，能量范围都是一样的。
(2) 拉曼是一个差分光谱。形象的来说，可乐的价钱是1毛钱，你扔进去1毛钱，你就能得到可乐，这是红外。可是如果你扔进去1块钱，会出来一瓶可乐和9毛找的钱，你仍旧可以知道可乐的价钱，这就是拉曼。
(3) 光谱的选择性法则是不一样的，IR是要求分子的偶极矩发生变化才能测到，而拉曼是分子的极化性(polarizibility)发生变化才能测到。
(4) IR很容易测量，而且信号很好，而拉曼的信号很弱。
(5) 使用的波长范围不一样，IR使用的是红外光，尤其是中红外，好多光学材料不能穿透，限制了使用，而拉曼可选择的波长很多，从可见光到NIR，都可以使用。当然了还有很多不同的地方，比如制样方面的，IR有时候相对比较的复杂，耗时间，而且可能会损坏样品，但是拉曼并不存在这些问题。
(6) 拉曼和红外大多数时候都是互相补充的，就是说，红外强，拉曼弱，反之也是如此!但是也有一些情况下二者检测的信息是相同的。
2. 本质上是这样的,红外是吸收光谱,拉曼是散射光谱,偶老板告诉我的,虽然他不是做这个方面的.
红外是当被测分子被一定能量的光照射是,分子振动能级发生跃迁,同时由于分子的振动能量高于转动能级,那样,振动的同时,肯定含有转动,所以,红外是分子的振转吸收,也就是它将能量吸收.
拉曼是当一束光子撞击到被测分子上时,从量子力学上讲,光子与分子发生非弹性碰撞,光子的能量经过碰撞之后增加或者减少,这样就是拉曼散射.也就是说光子的能量没有完全吸收.当然也有完全弹性碰撞,那种情况不是拉曼散射,是瑞利散射.从能级的角度来讲拉曼散射,是分子先吸收了光子的能量,从基态跃迁到虚态,到了虚态之后,由于处于高能级,它从虚态返回到DY振动能级,释放能量,这样放出的光子的能量小于入射光子的能量,这样就是拉曼散射的一种,也就是处于斯托克斯散射.当从DY振动能级跃迁到虚态,然后从虚态返回到基态,这样放出的能量就大于入射光的能量,这就是反斯托克斯区,也是拉曼散射的一种.能量不变的就是锐利散射.
3.有些振动红外和拉曼都能检测到，有些振动只有其中一个能检测。比如氧气、氮气只能用拉曼检测。
红外不能检测低于400波数的。红外更适合用于有机物，拉曼更适合无机物。红外受水的干扰比较大。
二、如常所说，什么是蓝移，什么是红移?
通长来说，蓝移就是波长向短波长方向移动，波数增加；红移就是波长向长波长方向移动，波数减少。
烯烃分子有三类特征吸收峰（ν=C-H、νC=C、δ=C-H） 1、ν＝C-H （包括苯环的C-H、环丙烷的C-H）在3000cm-1以上，苯出现在3010-3100cm-1的范围内，在甲基及亚甲基伸缩振动大峰左侧出现一个小峰，这是识别不饱和化合物的一个有效特征吸收。 2、νC=C 孤立烯烃双键的伸缩振动吸收位置在1680-1600cm-1，其强度和位置决定于双键碳原子取代基数目及其性 2016-02-28
手持式拉曼光谱仪是新一代用于原辅料鉴别及成品检验的手持式拉曼光谱仪，质量轻、检测速度快且方便携带，专门用于在现场对物料进行快速鉴别，以降低取样成本、提高仓库周转率。仪器操作直观简单，采用对准即测的无损取样设计，可透过透明的密封包装对各种化合物进行快速检验，能够有效地将污染和暴露风险降至ZD。 手持式拉曼光谱仪的正常使用离不开日常的维护保养： 1、拉曼光谱分析仪最常用的试样制备方法是溴化钾( 2016-02-28
高利通便携式拉曼光谱仪的光谱范围大，具有触发功能，便于集成。它采用先进光纤连接器， 在使用过程中会呈现出高灵活性的特点。所以其应用领域更加广泛，可通过更JZ的质量控制，制造出更佳的产品。那么便携式拉曼光谱仪有什么优点呢？DY 工作灵活该种质量可靠的拉曼光谱仪的工作效率较高，可根据实际情况进行快速时间采集，最小积分时间更短，还能够允许客户集成到特定实验， 让测量数据一目了然。第二 工作稳定据便携式拉 2016-03-02
醚的特征吸收谱带是C-O-C不对称伸缩振动谱带，各种醚的不对称νC-O-C 为： 1、 脂肪醚： 1150-1060cm-1（s） 2、 芳香醚 两个 C-O 伸缩振动吸收 1270 ~ 1230 cm-1（为 Ar-O 伸缩） 1050 ~ 1000 cm-1（为 R-O 伸缩 3、乙烯醚： 1225-1200cm-1（s） 注意: 醇、酯和内酯在此区域附近也有吸收， 2016-02-28
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