自1933年DY台透射电子显微镜被搭建以来，透射电子显微镜就是物理学家、材料学家、生物学家观测微观结构的主要手段。然而，生物样品中含有的水会导致样品无法在透射电镜高真空的环境下保存，而且生物样品会受到电子束强大的辐射作用变质。虽然人们一度利用脱水、固定、染色的方式来制作样本进行观察，但生物学家希望能够通过电子显微镜直接观察到含水的真实生物样品。为了解决这些问题，最直接的想法就是将样品溶液冷冻成冰。至此，冷冻电镜成为了人们研究的一个新的方向。
王教授介绍冷冻电镜的发展
讲座中，王宏伟教授向同学们介绍了冷冻电镜发展历程中的几个重大突破：
1974年，Robert Glaeser首次发现冷冻于低温下的生物样品可以在真空的透射电镜内耐受高能电子束辐射并保持高分辨率结构。
1975年，Richard Henderson应用冷冻电镜和电子晶体学解析出了一个膜蛋白结构，同时为冷冻电镜技术的发展提供了很多关键的远见卓识。
1982年，Jacques Dubochet发明了将生物样品速冻于玻璃态冰中的方法和装置，使得冷冻电镜成为实用的技术。
上世纪90年代，Joachim Frank领导课题组发明了单颗粒冷冻电镜重构方法，有效降低了图样中的噪音。结合三维重构与傅里叶变换，可得到蛋白质更为精细的三维结构。
一．拉曼光谱的发展历史1928年印度科学家拉曼实验发现单色入射光透射到物质中的散射光包含与入射光频率不同的光，即拉曼散射。拉曼因此获得诺贝尔奖。受散射光强度低的影响，拉曼光谱经历30年的应用发展限制期。直到1960年后，激光技术的兴起，拉曼光谱仪以激光作为光源，光的单色性和强度大大提高，拉曼散射信号强度大大提高，拉曼光谱技术才得以迅速发展。每一种物质都有其特征的拉曼光谱，利用拉曼光谱可以鉴别和分析 2016-03-06
冷冻电镜发展背景 人类基因组计划的完成，标志着科学已进入后基因组时代。虽然大量的基因序列得到阐明，但是生物大分子如何从这些基因转录、翻译、加工、折叠、组装，形成有功能的结构单元，尚需进一步的研究。后基因组时代人类面临的一个挑战是解析基因产物—蛋白质的空间结构，建立结构基因组学，并在原子水平上解释核酸—蛋白，蛋白—蛋白之间的相互作用，从而阐明由这些生物大分子和复合物所行使的生物学功能。在此过程中， 2016-07-07
小刘同学的故事好感慨的题目，基本上就是小刘同学大学生活的变迁2012年，小刘同学刚刚结束了高考。满怀对生命科学的憧憬，心想，二十一世纪是生命科学的世纪。他现在也这样觉得。于是背上小小的行囊，告别了家乡和爹娘；只身来到了帝都，前去某知名985高校学一门手艺。希望能功成名就，回老家盖房子，娶媳妇。小刘同学去了生命科学学院，非常开心⊙ω⊙励志成为一只新时代的生物狗。在大学里，小刘同学认识了一位美女教授⊙ 2016-03-15
X-ray的技术问题十年前就已经基本解决了，剩下的就是生物狗们怎么长晶体。而现在的冷冻电镜就如十五年前的X-ray，搞技术的人都涌进了这个领域，冷冻电镜的潜力还没有被彻底挖掘，个人感觉还会再火一阵。冷冻电镜目前的局限在于只能做比较大的蛋白复合物，一般至少要300KD以上才比较好做，否则蛋白太小，电镜下很容易找不到样品。另一方面，由于冷冻电镜重构的原理是对很多颗粒从不同角度拍摄ZH进行叠加，所以对蛋 2016-03-15
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