产品简介:产品特点 ▲本品满足以下标准 2010 版药典附录XIXC 原料药与药物制剂稳定性试验指导原则有关条款制造 ▲产品用途 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用
产品简介:产品特点 ▲本品满足以下标准 2010 版药典附录XIXC 原料药与药物制剂稳定性试验指导原则有关条款制造 ▲产品用途 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药 品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验。 ▲高温试验 温度：60℃ 时间：10 天 ▲高湿度试验 温度：25℃ ±2℃ 湿度：RH90±10% 时间：10 天 ▲长期留样的稳定性试验条件1 温度：25℃ ±2℃ 湿度：RH60±10% 时间：12 个月（18、24、36 个月） ▲长期留样的稳定性试验条件2 温度：6℃ ±2℃ 时间：12 个月 ▲加速稳定性试验条件 温度：40℃ ±2℃ 湿度：RH75±5% 时间：6 个月 ▲强光照射试验条件 光照强度：4500lx±500lx 时间：10 天 ▲温湿度控制器 3.7 寸液晶屏温湿度控制器，操作简便 平衡式调温调湿方式 具有P.I.D 自动演算功能，温、湿度控制更为JZ、稳定 RS485 通讯接口可用于与电脑联接或微型打印机联接二选一 ▲制冷器件 知名品Pai压缩机，采用无氟环保制冷剂，GX率、低能耗。 ▲安全装置 内箱温度保护 压缩机过电流保护 压缩机过压力保护 缺水保护 加热器过热保护 故障发生时声光报警 技术指标 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:普通表格;mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-noshow:yes;mso-style-parent:"";mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;mso-para-margin:0cm;mso-para-margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:widow-orphan;font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-langu
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型号:RL155045程序运行药品稳定性试验箱
产品特点
可程式触摸屏控制器：
1、 采用超大屏幕角控荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
2、 控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
3、 具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定值99小时59分。
4、 资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸停机。
5、 具有P.I.D自动演算功能，可将温温度变化条件即修正，使温度控制更为稳定。
6、 具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。
技术指标
长期留样的稳定性试验的储藏条件：
温度：+30℃±2℃
湿度：60±5%RH
时间：12个月
加速稳定性试验的储藏条件：
温度：+40℃±2℃
湿度：75±5%RH
时间：6个月
※ 以上相关数据仅供参考。
特殊技术措施：
1、 制冷系统：两面三刀套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。
2、 调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度可靠，波动度小。
3、 安全保护：独立限温保护系统。
4、 数据处理：适时数据打印记录系统。
测量特性
产品特点：
1、 采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。
2、 独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
3、 冷冻机采用两套法国愿装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。
4、 温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。
5、 独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
6、 升温，降温，加湿系统完全独立可提GX率。
7、 采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
8、 箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。
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药品稳定性试验箱
来源网址:http://www.runlian365.com/chanpin/did-155045-pid-10581.html
程序运行药品稳定性试验箱
型号:RL155051药物稳定性试验箱
产品特点
本产品适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。
本产品参照我国药典附录XIX C药物稳定性试验指导原则和GB/T10586有关条款设计制造，它以科学的方法模拟出一个
对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度及湿度环境，是制药企业通过BMP认证的必备的设备之一。
主要技术特性：
空气调节方式：强制通风内循环平衡调温调湿，可均匀平衡工作室内的温度和湿度。
加热方式：电加热器。
制冷方式：进口全封闭耐热型压缩机组。
加湿方式：浅槽电加热器加湿。
除湿方式：制冷冷却除湿。
显示方式：数码显示。
安全装置：箱门锁配有专门的钥匙可防止非工作人员误开箱门。
箱体结构采用优质不锈钢制造，箱体内、外壁之间填塞超细玻璃棉作保温层，工作室内装有照明灯，箱门中部配有优
质中空玻璃制作的矩形观察窗，以备试验中途能清晰观察药品试验状况。
技术指标
项目 | 单位 | 型号 |
A231341 | A231342 |
温度调节范围 | ℃ | 6℃～60℃ |
温度波动度 | ℃ | ≤±0.5℃ |
温度误差 | ℃ | ±2℃ |
湿度调节范围 | % RH | 50%～95% RH |
湿度误差 | % RH | ＋2－3% RH |
电源电压 | V/Hz | 220V±22V、50Hz±0.5Hz |
总功率 | kW | 2 |
工作室尺寸 D×W×H | mm | 400×500×580 | 500×500×1000 |
外形尺寸 D×W×H | mm | 610×650×1500 | 750×700×1850
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药品稳定性试验箱
来源网址:http://www.runlian365.com/chanpin/did-155051-pid-10581.html
药物稳定性试验箱
型号:RL155055经济型药品稳定试验箱
产品特点
▲本品满足以下标准
2010 版药典附录XIXC 原料药与药物制剂稳定性试验指导原则有关条款制造
▲产品用途
提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药
品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验。
▲高温试验
温度：60℃
时间：10 天
▲高湿度试验
温度：25℃ ±2℃
湿度：RH90±10%
时间：10 天
▲长期留样的稳定性试验条件1
温度：25℃ ±2℃
湿度：RH60±10%
时间：12 个月（18、24、36 个月）
▲长期留样的稳定性试验条件2
温度：6℃ ±2℃
时间：12 个月
▲加速稳定性试验条件
温度：40℃ ±2℃
湿度：RH75±5%
时间：6 个月
▲强光照射试验条件
光照强度：4500lx±500lx
时间：10 天
▲温湿度控制器
3.7 寸液晶屏温湿度控制器，操作简便
平衡式调温调湿方式
具有P.I.D 自动演算功能，温、湿度控制更为JZ、稳定
RS485 通讯接口可用于与电脑联接或微型打印机联接二选一
▲制冷器件
知名品Pai压缩机，采用无氟环保制冷剂，GX率、低能耗。
▲安全装置
内箱温度保护
压缩机过电流保护
压缩机过压力保护
缺水保护
加热器过热保护
故障发生时声光报警
技术指标
型号指数 | 功率(W) | 工作室尺(CM) | 重要参数 |
AL231912 | 250 | 47x46x118 | 控温范围：0℃ ~65℃；
温度波动±2℃；
控湿范围：40~95%RH；
湿度波动±5%RH；
镜面不锈钢内胆，四角半圆弧；
4500lx 六级可调；两面光照 |
AL231913 | 300 | 49x47.5x128 |
AL231914 | 400 | 56x60x12 |
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药品稳定性试验箱
来源网址:http://www.runlian365.com/chanpin/did-155055-pid-10581.html
经济型药品稳定试验箱
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