人SV4OT转化人脐静脉内皮细胞,PUMC-HUVEC-T1细胞上海心语生物科技有限公司是一家以销售人源性细胞系(株),大鼠源性细胞系(株),小鼠源性细胞系(株)等细胞的高科技企业,拥有人SV4OT转化人脐静脉内皮细胞,PUMC-HUVEC-T1细胞;SiHa/cDDP 完善的研发系统及专业的售后服务。熟练掌握各种细胞应用技术。此外我司复苏细胞,冻存细胞,细胞株,上千类细胞(株)品种齐全,价格低廉
人SV4OT转化人脐静脉内皮细胞,PUMC-HUVEC-T1细胞英文名:PUMC-HUVEC-T1细胞来源:ATCC、sciencell、ICLC
货期:1-2周
运输方式:快递运输
细胞纯度:95%
细胞活力:87%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
人SV4OT转化人脐静脉内皮细胞,PUMC-HUVEC-T1细胞产品说明:
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基 10%DMSO 20%FBS)
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
人SV4OT转化人脐静脉内皮细胞,PUMC-HUVEC-T1细胞等一系列细胞培养无菌操作步骤
1.打开无菌工作台及净化室的紫外灯,消毒半小时以上。
2.进入净化室前先关闭紫外灯,打开超净台风机,等待30min以上,以排尽臭氧。
3.穿好隔离衣,戴好口罩,帽子。
4.风淋2分钟。
5.0.1%过氧乙酸水泡手,擦干。
6.点燃酒精灯;超净台内应避免放入过多的物品;使用的吸管,滴管,试管,培养瓶等均事先灭菌。
7.打开各类瓶盖前先过火,以固定灰尘;打开的瓶口、试管口过火焰,镊子使用前应经火焰烧灼。
8.水平式风机的超净台,应使瓶口斜置,应尽量避免瓶口敞开直立。
9.同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系;吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口0.5cm,避免伸入培养瓶口或试管口;以防止细胞系的互相混杂污染。
10.漏在培养瓶上或台上的液体,立即用酒精棉球擦净。
11.操作完毕后恢复工作台面。
人SV4OT转化人脐静脉内皮细胞,PUMC-HUVEC-T1细胞细胞冻存
1、取待冻存的细胞用胰酶消化,用培养基将细胞冲洗下来。800r/min离心5min,弃上清收集细胞。如果是悬浮培养的细胞,可直接离心收集细胞。
2、加入适量冻存液(10%甘油+90%培养基,或是10%DMSO+90%培养基)制成细胞悬液。细胞浓度宜大,3*106个/ml左右,并可适量增加小牛血清浓度至20%。
3、细胞悬液装入冻存管中。用胶布封裹,做好标记(注明细胞种类、时间、条件等)。
4、冻存管在4℃下存放30min,转放-20℃1.5h~2h,再转入-70℃4~12h后即可转入液氮内(-196℃),注意进行登记。
人SV4OT转化人脐静脉内皮细胞,PUMC-HUVEC-T1细胞细胞复苏
1、取一搪瓷杯盛上适量自来水加热至40℃左右。
2、从液氮中取出冻存管立即投入40℃水中迅速解冻。
3、取出冻存管,用75%酒精清洁管口,打开。
4、离心去上清收集细胞,用无血清培养基洗1次,加入3ml新鲜培养基,于小培养瓶中培养。
5、每日观察细胞生长情况,如果死细胞较多,复苏次日应换液。待细胞长满后进行传代培养。
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CRL-2266 SH-SY5Y(神经母细胞瘤细胞)
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CRL-2594 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨细胞)
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CRL-1446 H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞)
CRL-2765 RSC96(大鼠雪旺细胞)
CRL-9096 CHO/dhFr-(ZG仓鼠二氢叶酸还原酶缺陷细胞)
CRL-1735 Lec1(卵巢细胞)
CRL-11268 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚肾细胞)
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CRL-11372 hFOB 1.19(SV40 转染成骨细胞)
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HTB-125 Hs 578Bst(乳腺细胞)
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CRL-2408 NK-92MI(人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞)
CRL-1993 HMy2.CIR(人B 淋巴母细胞)
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CRL-1646 FO(瘤细胞)
TIB-71 RAW 264.7(单核巨噬细胞白血病)
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CRL-1978 ES-2(卵巢透明细胞癌细胞)
HTB-85 Saos-2(成骨肉瘤细胞)
HTB-132 MDA-MB-468(乳腺癌细胞)
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