人端粒（Telomeres）elisa检测试剂盒说明书

人端粒（Telomeres）elisa检测试剂盒说明书等ELISA检测试剂盒基本属性：
特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床      
96T使用方法:96T ELISA检测试剂盒可用作标本90个，标准曲线6个或者用本公司产品作标本94个,标准对照2个。
48T使用方法：48T ELISA检测试剂盒可用作标本46个，标准曲线6个或者用本公司产品作标本47个,标准对照1个。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

人端粒（Telomeres）elisa检测试剂盒说明书等上海心语生物科技有限公司elisa检测试剂盒试剂盒优点多多，更加方便我们的科研学者进行科学实验，是科研实验的伙伴。
   (1)、GX、灵敏、特异的抗体；
　 (2)、稳定的重复性和可靠性；
　 (3)、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
　 (4)、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
　 (5)、节省实验经费。

人端粒（Telomeres）elisa检测试剂盒说明书等上海心语生物科技有限公司ELISA检测试剂盒成分组成：
　 (1)、预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T
　 (2)、酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1
　 (3)、标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 
　 (4)、EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
　 (5)、标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
　 (6)、显色剂: TMB底物液 15mL x 1
　 (7)、终止液: 1N硫酸 12mL x 1
　 (8)、浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)

人端粒（Telomeres）elisa检测试剂盒说明书等上海心语生物科技有限公司ELISA检测试剂盒技术原理
   (1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
   (2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
   (3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
   (4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
   (5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
   (6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的GX催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术

人端粒（Telomeres）elisa检测试剂盒说明书
(1)检测的结果没有吸光度值或吸光度值很低
可能引起的原因有试剂盒已过有效期、使用的试剂盒内容物不是同一个批次的、没加入 酶标记物、试剂盒的内容物没有充分的回温、孵育的温度太低等，相对应的解 决办法是更换 成在有效期以内的试剂 盒、使用 同～个批次的试剂盒的内容物、按照试剂盒说明书中的步骤进行操作、将试剂盒的内容物充分的回温后再进行操作、在实验操作的整个过程中请仔细观察恒温箱的温度。
(2)标准曲线的线性 不好，或 平行性不好(双孔对照孔的OD值 差别很大)，或出现跳孔的现象
可能引起的原因有酶标板孔间相互污染、洗板后未能尽快进行下一 步操作、添加样品或其 它试剂时操作的方法不对、孵育位置避光性不佳或盖板膜没有密封好使得水分蒸发、酶标板孔问加入的试剂量不同，相 对应的解决办法是加样时请小心勿将液体溅人另一孔中，人工洗板时也请小心，勿将洗涤液溅人另一微孔中、在洗板后及时进行下一步操作、添加试剂时请悬空滴入，切记勿将枪头接触到板 孔内，吸取不同试剂瓶中的液体时就要更换一次枪头 、 确认孵育环境不透光，盖板膜将酶标板 密封好、使用已校正过的微量加样器，如将次加入液体时枪头上留有一滴的液体滴下，那么将 以后枪头上留有的液体也滴下，以保证加入液体体积的一致性 。
(3)吸光度值偏
高可能引起的原因有孵育的温度过高、反应 的时间过长。相对应的解决办法是调整孵育环境的温度，如无法调整 室内的温度，请将显色时间适当的缩短、控制反应 时间 。
(4)阴性样本的吸光度值低
于阳性吸光度值可能引起的原因是出现跳孔的现象或酶标板孔中的试剂未充分的混合。解 决的办法是注意操作的方法，注意洗涤时的方法、加 完试剂后可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30s，混匀液体 。