促销价格:var price="2200";document.write(parseFloat(price).toFixed(2)+"元");
促销时间:2014/12/16
结束时间:2015/1/16
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产品名称:豚鼠二胺氧化酶elisa试剂盒 运输条件:低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
试剂盒组成
1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 标准品(8000 nmol/L) | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在临床检验中除正常反应外,有时常可见到一些错误结果(即假阳性或假阴性)如标本的影响,对这一方面上海恒远生物来为大家细细解读:
1. 溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素),在洗涤过程中往往难以完全洗脱,它可使H2O2释放出原生态氧(O),从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质,即显蓝色,产生假阳性。所以严重溶血标本禁用。
2. 标本受细菌污染。因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶,因此,被细菌污染的标本同溶血标本一样,亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。
3. 标本保存不当。在冰箱中保存过久的标本,在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性;为克服上述干扰,ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集;如不能立即测定,5 d内测定的血清标本可存放于4℃,1周后测定的血清标本应低温冻存;冻存后融解的标本,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混合后再测定,但混匀时应轻柔,不可强烈振荡。
“豚鼠二胺氧化酶ELISA试剂盒”优势介绍:
1.手续简单:无需单证,货物发到我司仓库后,手续全部有我们办理。
2.清关速度快:仓库到上海2-4个工作日左右。
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试剂的准备
1. 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:
400 pg/ml | (6号标准品) | 原倍浓度不用稀释直接加入50ul |
200 pg/ml | (5号标准品) | 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 |
100 pg/ml | (4号标准品) | 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
50 pg/ml | (3号标准品) | 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
25 pg/ml | (2号标准品) | 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
12.5 pg/ml | (1号标准品) | 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
0 pg/ml | (空白对照) | 原倍浓度不用稀释直接加入50ul |
2. 洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。
ELISA浸泡式洗涤:
1. 吸干或甩干孔内反应液;
2. 用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去);
3. 浸泡,即将洗涤液注满板孔,放置1-2分钟,间歇摇动,浸泡时间不可随意缩短;
4. 吸干孔内液体。吸干应彻底,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干;
5. 重复操作c和d,洗涤3-4次(或按说明规定)。在间接法中如本底较高,可增加洗涤次数或延长浸泡时间。
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