植物脂酰辅酶A合成酶(ACS)ELISA试剂盒代测，北京现货

植物脂酰辅酶A合成酶(ACS)elisa试剂盒代测，北京现货


使用建议
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间Z好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，Z好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。

植物脂酰辅酶A合成酶(ACS)ELISA试剂盒代测，北京现货
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


植物脂酰辅酶A合成酶(ACS)ELISA试剂盒代测，北京现货
植物脂酰辅酶A合成酶(ACS)ELISA试剂盒代测，北京现货
植物磷脂酸(PA)ELISA试剂盒代测，北京现货
植物玉米素核苷(ZR)ELISA试剂盒代测，北京现货
植物过氧化物酶(POD)ELISA试剂盒代测，北京现货
植物甘薯潜隐病毒(SPLV)ELISA试剂盒代测，北京现货
植物L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒代测，北京现货
植物多酚氧化酶(PPO)ELISA试剂盒代测，北京现货
植物过氧化氢(H2O2)ELISA试剂盒代测，北京现货
植物几丁质酶(chitinase)ELISA试剂盒代测，北京现货
小苍兰花叶病毒(Mosaic Virus)ELISA试剂盒代测，北京现货
花生乙酰辅酶A羧化酶合成酶(ACC)ELISA试剂盒代测，北京现货
花生葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA试剂盒代测，北京现货
玉米细菌性枯萎病菌(Erwinia stewartii)ELISA试剂盒代测，北京现货
水稻Bt-Cry1Ac蛋白(Bt-Cry1Ac protein)ELISA试剂盒代测，北京现货
蚕豆萎蔫病毒(BBWV)ELISA试剂盒代测，北京现货
植物β-1,3-葡聚糖酶(β-1,3 glucanase)ELISA试剂盒代测，北京现货
植物激素脱落酸(ABA)ELISA试剂盒代测，北京现货
植物膜蛋白 ELISA试剂盒代测，北京现货