即用型蓝白 T 载体 D 型 ( 无启动子，有 MCS)20 次价格_详细资料

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公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，先进的设备，高素质的实验人员，保证您即用型蓝白 T 载体 D 型 ( 无启动子，有 MCS)20 次价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。

即用型蓝白 T 载体 D 型 ( 无启动子，有 MCS)20 次价格详细介绍：
即用型蓝白 T 载体 D 型 ( 无启动子，有 MCS)20 次价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
即用型蓝白 T 载体 D 型 ( 无启动子，有 MCS)20 次价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
即用型蓝白 T 载体 D 型 ( 无启动子，有 MCS)20 次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如：真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-462对硝基苯基-α-D-吡喃半乳糖苷Lipase(Candida)
shgoy-463对硝基苯基-β-D-吡喃半乳糖苷CAT
shgoy-464邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷Lysozyme(Chinken egg)
shgoy-465邻硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷Lysostaphin
shgoy-466邻硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷Lysozyme chloride
shgoy-467邻硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷Cellulase(Trichoderma Vride G)
shgoy-468n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷Cellulase Onozuke R-10
shgoy-469对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷Hemicellulase
shgoy-470对硝基苯-N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷β-Glucuronidase
shgoy-471对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷苦杏仁苷酶β-Glucosidase from almonds
shgoy-472复合酶稳定剂AESMaltase
shgoy-473肽酶Proteinase(Bacillus subtilis)
shgoy-474谷胱甘肽还原酶Lactic dehydrogenase(rabbit muscle)
shgoy-475谷胱甘肽过氧化物酶Collagenase
shgoy-476风味酶Hyaluronidase
shgoy-477碱性蛋白酶POD
shgoy-478复合蛋白酶α-Galactosidase preparation from green coffee beans
shgoy-479谷氨酰胺转移酶β-Galactosidase from Escherichia coli
shgoy-480碳酸酐酶（牛红血球）L-GLDH
shgoy-481羧肽酶A（牛胰）RNASE
shgoy-482羧肽酶B（猪胰）Ribonulease H
shgoy-483羧肽酶Y（酵母）Rnase T1
shgoy-484丁酰胆碱酯酶Rnase&Dnase away
GMRP1糖代谢相关蛋白1抗体
GPR64G蛋白偶联受体64抗体
GABARAPL1γ氨基丁酸受体相关蛋白样1抗体
GGPS1法尼基二磷酸合酶1抗体
GNL1鸟嘌呤核苷酸结合蛋白1抗体
GFAP delta胶质纤维酸性蛋白GFAPδ抗体
Beta galactosidaseβ半乳糖苷酶抗体
Gigaxonin巨轴索神经病蛋白GAN抗体
GNAO1G蛋白偶联受体结合蛋白O亚基A2抗体
GOLT1A高尔基体转运蛋白1A抗体
即用型蓝白 T 载体 D 型 ( 无启动子，有 MCS)20 次价格GFI1B自主生长因子1B抗体
GLCNEGLCNE蛋白抗体
galectin 9半乳糖凝集素9抗体
LRP130富含亮氨酸蛋白LRP130抗体
GBF1蛋白转运YZ剂GBF1抗体
GOLPH2高尔基体膜蛋白GP73抗体
GLUT1葡萄糖转运蛋白1抗体
GBP2G蛋白结合蛋白2抗体
GBP2G蛋白结合蛋白2抗体
GRAMD3丙型肝炎病毒-NS3反转录激活蛋白2抗体
GJC2间隙连接蛋白47抗体
Gliomedin神经胶质蛋白(肝癌相关基因2)抗体
GPLD1糖蛋白磷脂酶D抗体
GPR49G蛋白偶联受体49抗体
GemininDNA复制YZ因子抗体
G protein alpha Inhibitor 2G蛋白αYZ蛋白2抗体
G gamma4G蛋白偶联受体γ4抗体
GABA B Receptor 2G氨基丁酸B型受体2抗体
GRP78葡萄糖调节蛋白78抗体（热休克蛋白70蛋白5）
GRP94葡萄糖调节蛋白94抗体

即用型蓝白 T 载体 D 型 ( 无启动子，有 MCS)20 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。

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