暗盒 (8×10 英寸 )1个价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
暗盒 (8×10 英寸 )1个价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-3381类杆菌-胆汁-七叶甙（BBE）琼脂
shgoy-3382BIGGY琼脂
shgoy-3383C.L.E.D培养基
shgoy-3384C.L.E.D培养基添加剂
shgoy-3385GC琼脂
shgoy-3386BLB培养基
shgoy-3387PEA琼脂
shgoy-3388艾格琼脂
shgoy-3389NTM培养基
shgoy-3390TM培养基
shgoy-3391YNB培养基
shgoy-3392标准方法琼脂
shgoy-3393咸蛋黄琼脂
shgoy-3394MEM培养基
shgoy-3395DMEM培养基
shgoy-3396F10培养基
shgoy-3397F12培养基
shgoy-3398199培养基
shgoy-33991640培养基
shgoy-34001640培养液
shgoy-3401Hanks平衡盐
shgoy-3402IMDM培养基
shgoy-3403高氏合成一号琼脂培养基
shgoy-3404X-GAL琼脂培养基
shgoy-3405XM-G琼脂培养基
shgoy-3406X-SA琼脂培养基
shgoy-3407解脲（溶脲）支原体快速培养基
shgoy-3408人型支原体快速培养基
shgoy-3409肝素溶液
shgoy-3410肝素抗凝管
phospho-PRKCZ(Thr500)磷酸化蛋白激酶C(T500)抗体 phospho-P53(Ser392)磷酸化肿瘤YZ基因P53抗体 phospho-PAK1 (Ser144)磷酸化p21激活激酶1抗体 暗盒 (8×10 英寸 )1个价格phospho-PAK2 (Ser141)磷酸化p21激活激酶2抗体 phospho-PAK3 (Ser139)磷酸化p21激活激酶3抗体 phospho-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141)磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体 phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228)磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 PROK1/PRK1/EG-VEGF内分泌腺衍生血管内皮生长因子抗体 PERK蛋白激酶样内质网激酶抗体 PMSA前列腺特异膜抗原抗体 PI3 kinase p85 alpha subunit磷脂酰肌醇激酶抗体 PLGF胎盘生长因子抗体 PKA alpha + beta蛋白激酶A抗体 PKC beta 1 + 2蛋白激酶C beta 1/2抗体 PLGF胎盘生长因子抗体 PLGF胎盘生长因子抗体 PMP22外周髓鞘蛋白-22抗体 Podoplanin平足蛋白抗体(淋巴管内皮细胞蛋白) PP-1B蛋白磷酸酯酶-1B抗体 PP2A alpha + beta蛋白质磷酸酶-2A抗体 PPP4C磷酸酯酶-2Ac抗体 Phospho-P38 MAPK (Thr180 + Tyr182)磷酸化-丝裂原活化蛋白激酶p38抗体（P-p38 MAPK） PPAR delta + betaD型-过氧化酶活化增生受体抗体 PPAR gamma过氧化酶活化增生受体γ抗体（PPARγ） progesterone receptor孕激素受体抗体 PHD3脯氨酸羟化酶抗体 presenilin 1早老素蛋白-1抗体
暗盒 (8×10 英寸 )1个价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
沪公网安备 31011502008050号
