10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
shgoy-1542-莰酮CamphoreCP,96%M81813100克
shgoy-155N-甲基甘氨酸SarcosineBR,99%M8181425克
shgoy-156氨基乙酸GlycineAR,99%M81815100克
shgoy-157N-叔丁氧羰基-甘氨酸BOC-GlycineBR,99%M818161公斤
shgoy-158N-苯甲酰甘氨酸Hippuric AcidBR,99%M818175克
shgoy-159马尿酸-L-苯丙氨酸Hippuryl-L-phenylalanineBR,98%M81818100克
shgoy-160N-甘氨酰甘氨酸GlycylglycineBR,98%M818191克
shgoy-161甘氨酸甲脂盐酸盐Glycine methyl ester HCLBR,98%M8182025克
shgoy-162盐酸甘氨酸乙酯Glycine ethyl ester HC1BR,98.5%M8182110克
shgoy-163丝氨酸磷脂phosphatidylserineBR,20%M8182225克
shgoy-1646-氨基己酸EACABR,99%M818231克
shgoy-165复合氨基酸粉Complex amino acidBR,80%M8182425克
shgoy-166盐酸-Na-苯甲酰-L-精氨酸乙酯BAEEBR,98%M8182510克
shgoy-167Na-苯甲酰-L-精氨酸BAABR,98%M818261克
shgoy-168Na-苯甲酰-DL-精氨酰-4-硝基苯胺盐酸盐BANIBR,98%M818275克
shgoy-169N-苄氧基-L-酪氨酸乙酯BTEEBR,98%M818281克
shgoy-170Na-P-甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐TAMEBR,98%M818291克
shgoy-171(3S)-1-氯-3-甲苯磺酰基氨-7-氨基-2-庚酮盐酸盐TLCKBR,96%M818301克
shgoy-172L-1,4'-甲基磺酰基-2-苯基乙基氯甲基酮TPCKBR,98%M81831100毫克
shgoy-173鲎试剂三肽BOC-Leu-Gly-Arg?Pna?HC1BR,99%M81832100毫克
shgoy-1742-(叔-丁氧基碳酰胺)-2-苯乙腈BOC-ONBR,99%M81833100毫克
shgoy-175BOC-酸酐BOC O2BR,99%M81834100克
Relaxin 3松弛素3抗体
Rheumatoid Factor类风湿因子抗体
RPE65视网膜色素上皮细胞特异性蛋白65抗体
Rho BRhoB蛋白抗体
Relaxin 3 receptor 1G蛋白偶联受体135/松弛素受体3抗体
CHEK2丝氨酸蛋白激酶1抗体
RNF41环指蛋白41抗体
RAD21核基质蛋白21抗体
RAB6CRAS癌基因相关蛋白Rab6C抗体
RAP1GAPRAP1GAP酶激活蛋白抗体
Ret原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体RET/多发性内分泌腺瘤和甲状腺髓样癌蛋白抗体
p脱脂奶粉 ( 杂交专用 )50g包装hospho-Ret(Tyr1062)磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体RET抗体
RAB21G蛋白家族RAB21蛋白抗体
SQSTM1泛素结合蛋白P62抗体
Rap2ARap2A抗体
Reg3 gamma胰岛β细胞生长因子Reg IIIγ抗体
Reg3 beta胰岛β细胞生长因子Reg IIIα 抗体
RIMKLA核糖体蛋白S6修饰样蛋白A抗体
RFTN2RFTN2蛋白抗体
RNF213环指蛋白213
RIP3受体结合丝氨酸苏氨酸激酶3抗体
RIP5受体结合丝氨酸苏氨酸激酶5抗体
RBM15RNA结合蛋白15抗体
RNF47环指蛋白47抗体
ROM1视网膜感光细胞外节膜蛋白1抗体
RMND5BRMND5B蛋白抗体
RNF133环指蛋白133抗体
RHBDD3垂体瘤细胞凋亡抗体
RNF122环指蛋白122抗体
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。