人急性单核细胞白血病细胞（白介素15基因修饰）；THP-1/IL15操作步骤现货直销，免费快递送货上门。公司供应各种细胞株，细胞系，种类齐全，现货，质量保证，公司所有产品仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。
细胞名称
人急性单核细胞白血病细胞（白介素15基因修饰）；THP-1/IL15操作步骤形态特性 圆形；淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 IL-15稳定表达
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 维持细胞浓度在2~4×105~8×105/ml，勿超过1×106/ml；2~3天换液1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X； CSF1PO:11,13； D12S391:19； D13S317:13； D16S539:11,12； D18S51:13,14； D19S433:12.2,13； D21S11:30,32.2； D2S1338:17,18； D3S1358:15,17； D5S818:11,12； D6S1043:14； D7S820:10； D8S1179:10,14； FGA:24,25； Penta E:11,15； TH01:8,9.3； TPOX:8,11； vWA:16；
同工酶
染色体
使用权限 A类
人急性单核细胞白血病细胞（白介素15基因修饰）；THP-1/IL15操作步骤细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
人急性单核细胞白血病细胞（白介素15基因修饰）；THP-1/IL15操作步骤对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人急性单核细胞白血病细胞（白介素15基因修饰）；THP-1/IL15操作步骤对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
HPLC≥98%;5mg/支Lup-20(29)-en-28-oicLup-20?(29)?-en-28-oic848784-87-2
HPLC≥98%;5mg/支常春藤苷H;灰毡毛忍冬次皂苷甲Hederacoside?H;?Lonicera macranthoides?from?a128730-82-5
HPLC≥98%;5mg/支Hederacolchiside A1Hederacolchiside?A1106577-39-3
HPLC≥98%;5mg/支齐墩果酸-3-O-β-D葡萄糖( 1→3Oleanolic acid?-3-O- beta?-D glucose?(1?- 3103956-33-8
HPLC≥98%;5mg/支黄花败酱甙C;牡丹草苷BPatrinia scabiosaefolia?glycoside C;?Peony grass?glycoside B17233-22-6
HPLC≥98%;20mg/支白头翁皂苷A3Pulsatilla Saponin?A3129724-84-1
HPLC≥98%;20mg/支宋果灵、华北、一枝蒿庚Song Guoling,?north?of aconitine,?Artemisia?Geng
HPLC≥98%;20mg/支五味子酚Turcz
HPLC≥98%;5mg/支远志皂苷BPolygala?saponin B
HPLC≥95%;20mg/支藤黄酸Gambogic acid
HPLC≥98%,20mg/支；雷酚内酯Triptophenolide
HPLC≥98%,5mg/支12-O-tetradecanoyl p12-O-tetradecanoyl?p16561-29-8
HPLC≥98%；5mg/支12-O-Tiglylphorbol-112-O-Tiglylphorbol-192214-54-5
HPLC≥98%；5mg/支Presapogenin CP4Presapogenin?CP475799-18-7
HPLC≥98%；5mg/支Hederagenin-3-O-α-L-Hederagenin-3-O- alpha?-L-123350-57-2
HPLC≥98%；5mg/支Oleanolic acid-3-O-βOleanolic?acid-3-O- beta
HPLC≥98%,5mg/支构树碱Broussonetia papyrifera?alkali173220-07-0
F033515214-89-8国产2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙磺酸/2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸/叔丁基丙烯酰胺磺酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙硫酸/2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙烷磺酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/AMPSBR，98%25克RT
国产100克
国产500克
中文名称： 2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙磺酸
其他中文名称： 2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸；2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸；叔丁基丙烯酰胺磺酸；2-丙烯酰胺-2-甲基丙硫酸；2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙烷磺酸；2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸；2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸
英文名称： AMPS
其他英文名称： 2-Acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid；2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid
产品规格： BR
包装：25克
CAS号：15214-89-8
C7H13NO4S=207.25
级别：BR
含量：≥98.0%
性状：白色结晶。溶于水，溶液呈酸性。溶于二甲酰胺，部分溶于甲醇，乙醇，难溶于丙酮。略有酸味。PH值：强酸，0.1%(重量比)水溶液的PH值为2.6。其钠盐溶液是中性。 在室温下稳定,但其水溶液必须添加阻聚剂,以防止其自聚。闪点: 160℃；熔点：195℃
人急性单核细胞白血病细胞（白介素15基因修饰）；THP-1/IL15操作步骤用途：生化研究。该品分子内有聚合性的乙烯基及亲水性的磺酸基，可与丙烯腈，丙烯酰胺等水溶性单体，苯乙烯，氯乙烯等非水溶性单体共聚。在聚合物中引进亲水性的磺酸基，使纤维、薄膜等具有吸湿性透水性及导电性。可用于造纸工业及废水处理。作涂料改性剂，纤维改性剂和医用聚合物等。2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸既可进行均聚，也可以进行共聚。2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸在水中聚合热平均为22千卡/库尔酰胺都可以作为聚合的介质。一般采用水溶性的过硫酸铵、过氧化氢等作为引发剂。常用的与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的单体有丙烯腈、丙烯酸、丙烯酰胺、苯乙烯、乙酸乙酯等
保存：RT
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
沪公网安备 31011502008050号
