红色荧光蛋白标记人结直肠腺癌细胞；COLO 320DM-RFP图片

细胞名称  红色荧光蛋白标记人结直肠腺癌细胞；COLO 320DM-RFP图片

形态特性   上皮样；多角形

生长特性  贴壁生长

特征特性   RFP稳定表达 

培养条件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS

传代方法   1:5~1:10传代；2~3天换液1次。

传代情况  

冻存条件   基础培养基+8%DMSO+20%FBS　

支原体检测  培养法（-）

STR   Amelogenin：X,X；CSF1PO：11,11；D12S391：19,19；D13S317：11,11；D16S539：11,12；D18S51：15,15；D19S433：16.2,16.2；D21S11：33.2,33.2；D2S1338：18,25；D3S1358：17,17；D5S818：12,12；D6S1043：12,13；D7S820：9,12；D8S1179：13,13；FGA：20,20；Penta E：11,12；TH01：9,9；TPOX：8,9；vWA：15,16,18；

同工酶  

染色体  

使用权限  A类

红色荧光蛋白标记人结直肠腺癌细胞；COLO 320DM-RFP图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

　1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

　2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

　3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

　4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。